ДЕЦ рекомендує включити пембролізумаб до переліків лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти із застосуванням процедури ДКД – опубліковано висновок з державної оцінки медичних технологій. Рекомендація стосується пацієнток з персистуючим, рецидивуючим метастатичним раком шийки матки (РШМ), у яких пухлини експресують PD-L1 (CPS ≥1), що підтверджено валідованим тестом.
Чому це важливо для пацієнтів?
РШМ є глобальною проблемою системи охорони здоров’я і посідає четверте місце у світі серед найпоширеніших злоякісних пухлин у жінок. В Україні РШМ займає друге місце в структурі онкологічної захворюваності та смертності жіночого населення репродуктивного віку.
У чому клінічна перевага?
За результатами рандомізованого клінічного дослідження KEYNOTE-826 (публікація Lorusso et al., 2025) застосування пембролізумабу забезпечує значуще подовження загальної виживаності та виживаності без прогресування у пацієнток з персистуючим, рецидивуючим метастатичним раком шийки матки, у яких пухлини експресують PD-L1 (CPS ≥1), що підтверджено валідованим тестом. Встановлено, що ризик смерті, а також ризик прогресування при застосовуванні пембролізумабу в комбінації з хіміотерапією знижувався на 39%, порівняно із застосуванням лише хіміотерапії у досліджуваній популяції.
Детально ознайомитися з висновком державної ОМТ можна на сайті Центру за посиланням: https://surl.li/cbxxgv
