Вакансії

Обов'язки:

• Участь у аналізі та контролі карт-повідомлення про випадки побічних реакцій/відсутності ефективності/несприятливих подій після імунізації після застування лікарських засобів, в тому числі вакцин, туберкуліну.
• Робота з національною базою даних побічних реакцій АІСФ.
• Участь у розборі окремих випадків побічних реакцій/ відсутності ефективності/несприятливих подій після імунізації
• Участь у аналізі та контролі звітів про випадки побічних реакцій при застосуванні вакцин, що надходять з регіонів.
• Відповіді на запити МОЗ, громадськості щодо безпеки лікарських засобів, в тому числі вакцин
• Взаємодія з МОЗ, заявниками, Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками в рамках виконання завдання з фармаконагляду покладених на Центр
• Участь у оновленні законодавства з питань фармаконагляду
• Участь у написанні статей/тез з питань безпеки застосування лікарських засобів, доповіді на семінарах/конференціях.
• Участь у підготовці інформаційних матеріалів з питань безпеки використання лікарських засобів, вакцин, туберкуліну.
• Участь у навчальних заходах Центру з профільних для відділу питань.
• Підготовка проектів документів щодо поточних завдань в межах компетенції відділу.
• Контроль за виконання покладених на відділ функціональних обов’язків. Несе відповідальність за виконання покладених на Відділ завдань та визначених функцій.
• Взаємодія з іншими структурними підрозділами.
• Моніторинг наявних законодавчих актів, що належать до сфери повноважень відділу.
• Безперервне підвищення свого професійного рівня, вивчення нормативні і законодавчі документів України та Європейських з питань, що входять до компетенції відділу.
• Додержання правил і норм охорони праці, трудової дисципліни, правил внутрішнього розпорядку, правил пожежної безпеки.
• Виконання завдань якісно, вчасно та в повному обсязі.
• У разі необхідності звітування в установленому порядку про виконану роботу керівництву.
• Підтримання результативного функціонування процесів системи менеджменту якості.

Вимоги:

• Повна вища медична освіта відповідно напрямку підготовки та стаж роботи за фахом.
• «педіатрія», «терапія», «загальна практика-сімейна медицина».
• Обов’язковий досвід роботи: за спеціальністю - не менше 3 років, досвід роботи у фармаконагляді. Досвід керівної посади вітається.
• Знання англійської мови та рівень володіння-достатній в межах опрацювання документації відповідно завдань та обов’язків структурного підрозділу.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, усі соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України, відпустка 31 календарний день;
• Впробувальний термін до 3 місяців;
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.
Ольга
+380503672354

Обов'язки:

• проводить здійснення розрахунків граничних референтних цін на лікарські засоби, дозволених до застосування в Україні на основі останніх доступних даних про ціни на лікарські засоби, отриманих з офіційних джерел уповноважених державних органів референтних країн, визначених МОЗ України.
• проводить здійснення розрахунків граничних референтних цін на лікарські засоби, дозволених до застосування в Україні на основі останніх доступних даних про ціни на лікарські засоби, отриманих з офіційних джерел уповноважених державних органів референтних країн, визначених МОЗ України.
• проводить розрахунки граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та щодо яких за результатами державної оцінки медичних технологій, проведеної відповідно до Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМ України від 23.12.2020 №1300, підготовлено висновок уповноваженого органу з рекомендаціями щодо включення лікарського засобу до Національного переліку та/або номенклатур, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, крім тих лікарських засобів, для яких рекомендовано укладення чи продовження дії (пролонгації) договорів керованого доступу.

Вимоги:

• Повна вища освіту (фармацевтична, економічна) відповідного напряму підготовки (магістр, спеціаліст) та рекомендований стаж роботи за спеціальністю – не менше 1 року, рекомендований стаж роботи в галузі охорони здоров’я не менше 1 року.
• Досвідчений користувач MS Office, зокрема MS Excel, знання законодавства в сфері регулювання цін на лікарські засоби в Україні, світових практик щодо інструментів ціноутворення на лікарські засоби, та питань, що стосуються діяльності Управління та статутних завдань Центру.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, усі соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України, відпустка 31 календарний день;
• Впробувальний термін до 3 місяців;
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.
Ольга
+380503672354

Обов'язки:

• Проведення оцінки медичних технологій - лікарських засобів: аналіз економічної доцільності (аналіз ефективності витрат та аналіз впливу на бюджет) щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з регуляторних переліків на основі кращих міжнародних практик та методик з оцінки медичних технологій, їх адаптації до локальних умов.
• Здійснення пошуку доказових даних в наукометричних базах та їх аналіз (економічна доцільність та комплексна оцінка медичних технологій).
• Проведення державної оцінки медичних технологій - первинної та фахової експертизи заяв і досьє, державної оцінки медичних технологій за скороченою процедурою за зверненням МОЗ із підготовкою відповідного висновку щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з регуляторних переліків; застосування процедур договорів керованого доступу.

Вимоги:

• Вміння аналізувати та критично оцінювати інформацію.
• Вища медична/фармацевтична або економічна освіта.
• Досвід роботи за напрямом – не менше 2 років.
• Володіння англійською мовою – не нижче рівня intermediate
• Вміння працювати в команді, високий рівень відповідальності, цілеспрямованість.
• Вільне володіння MS Excel.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, усі соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України, відпустка 31 календарний день;
• Впробувальний термін до 3 місяців;
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.
Ольга
+380503672354

Обов'язки:

• Здійснює керівництво роботою управління, а саме - організовує науково-аналітичну підтримку експертних процедур щодо оцінки медичних технологій, ціноутворення на лікарські засоби
• Організовує та проводить здійснення розрахунків граничних референтних цін на лікарські засоби, дозволених до застосування в Україні на основі останніх доступних даних про ціни на лікарські засоби, отриманих з офіційних джерел уповноважених державних органів референтних країн, визначених МОЗ України.
• Організовує та здійснює технічний супровід процесу декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, а також інформаційно-технічного забезпечення формування та ведення Національного каталогу цін МОЗ за залученням МОЗ України
• Організовує та в т.ч. проводить розрахунки граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів, та щодо яких за результатами державної оцінки медичних технологій, проведеної відповідно до Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМ України від 23.12.2020 №1300, підготовлено висновок уповноваженого органу з рекомендаціями щодо включення лікарського засобу до Національного переліку та/або номенклатур, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, крім тих лікарських засобів, для яких рекомендовано укладення чи продовження дії (пролонгації) договорів керованого доступу

Вимоги:

• Повна вища освіту (медична, фармацевтична, економічна) відповідного напряму підготовки (магістр, спеціаліст) та рекомендований стаж роботи за спеціальністю – не менше 5 років, рекомендований стаж роботи в галузі охорони здоров’я не менше 5 років.
• Досвід роботи менеджером.
• Досвідчений користувач MS Office, зокрема MS Excel, знання законодавства в сфері регулювання цін на лікарські засоби в Україні, світових практик щодо інструментів ціноутворення на лікарські засоби, та питань, що стосуються діяльності Управління та статутних завдань Центру.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, усі соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України, відпустка 31 календарний день;
• Впробувальний термін до 3 місяців;
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.
Ольга
+380503672354

Обов'язки:

• Надає консультативну допомогу секретарям КЕГ з питань своєчасного та належного оформлення протоколів засідань КЕГ та зведених звітів.
• Проводить роботу щодо прийому, перевірки та реєстрації актів про виконная робіт, індивідуальних звітів, копій експертних висновків, зведених звітів, протоколів засідань КЕГ для підтвердження виконаних робіт.
• Здійснює моніторинг наявних законодавчих актів, що належать до сфери компетенції Сектору.
• Готує відповідні проекти документів щодо поточних завдань в межах компетенції структурного підрозділу.
• Додержується правил і норм охорони праці, трудової дисципліни, правил внутрішнього розпорядку, правил пожежної безпеки.
• Підтримує результативне функціонування процесів системи менеджменту якості.

Вимоги:

• Повна вища медична або фармацевтична освіта відповідно напрямку підготовки та стаж роботи за фахом.
• Досвід роботи Не менше 3 років
• Знання MS Office (Exсel, Word, Outlook, Access), робота з Інтернетом (Opera, Internet Explorer, Mozilla Firefox) і поштою (Outlook Express). Текстові та графічні редактори (Word, PowerPoint, Excel;

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, усі соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України, відпустка 31 календарний день;
• Впробувальний термін до 3 місяців;
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.
Ольга
+380503672354

Обов'язки:

• Спеціалізована експертиза частини реєстраційного досьє на лікарські засоби, що подаються на реєстрацію, перереєстрацію та внесення змін в реєстраційні матеріали
• Функції, передбачені загальними інструкціями з документообігу та порядком проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються з метою державної реєстрації, перереєстрації та внесення змін в реєстраційні матеріали, затвердженими відповідним наказом Центру

Вимоги:

• Повна вища медична, фармацевтична освіта відповідного напряму підготовки.
• Уважна, відповідальна, доброзичлива, має системний аналіз та мислення
• Англійська — базовий рівень.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, усі соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України, відпустка 31 календарний день;
• Впробувальний термін до 3 місяців;
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.
Ольга
+380503672354

Ми розширюємо нашу команду, тому шукаємо нового колегу – PR спеціаліста!

Наш кандидат:

Якщо ви маєте досвід роботи в PR 1-3 роки, вам цікаво бути залученим до висвітлення важливих питань регулювання фармгалузі та забезпечення українців ліками, чекаємо на ваш відгук та резюме.

Обов'язки:

• Написання текстів для всіх типів комунікацій: новини, прес-релізи, статті, інтерв’ю, коментарі.
• Взаємодія з керівниками підрозділів, з метою отримання інформації для висвітлення діяльності Центру.
• Генерація і оформлення візуального контенту: фото, відео, інфорграфіка, презентація.
• Вміння фотографувати, працювати з графічними редакторами.
• Висвітлення інформації про події та проєкти Центру з метою посилення позитивного іміджу.
• Участь в організації навчань, форумів.

Бажаний фах:

• Вища освіта за спеціальністю Журналістика / PR / Зв’язки з громадськістю/ Філологія, або іншими відповідно до сфери дільності.
• Наявність досвіду роботи у фармацевтичній/медичній галузі, сфері державного регулювання буде перевагою кандидата.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, усі соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України, відпустка 31 календарний день;
• Впробувальний термін до 3 місяців;
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації - є можливість росту у відділі.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.
Крістіна
0959111105

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

• Здійснення спеціалізованої експертизи матеріалів реєстраційного досьє, що стосуються безпеки лікарського засобу та системи фармаконагляду заявника, поданих з метою державної реєстрації (перереєстрації), а також внесення змін до реєстраційних матеріалів
• Надання вмотивованих висновків за результатами експертної оцінки матеріалів реєстраційного досьє щодо рекомендацій про можливість реєстрації, преререєстрації лікарських засобів або внесення змін до реєстраційного досьє.
• Надання заявникам (або їх представникам) відповідей на запитання, консультативної допомоги в частині оформлення матеріалів щодо безпеки відповідних частин реєстраційного досьє лікарські засоби, що стосуються процедур реєстрації, перереєстрації та внесення змін до матеріалів реєстраційного досьє, та проведення експертних робіт у рамках покладених на Відділ завдань та функціональних обов’язків.
• Участь в організації і проведенні семінарів, конференцій, інших заходів з питань питань реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалі.
• Участь у розробці, перегляді та впровадженні регламентуючих документів, положень, стандартних операційних процедур з питань реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів.
• Постійне підвищення свого професійного рівня, вивчення нормативних і законодавчих документів, якими експерт керується при виконанні покладених на нього функцій, завдань і обов’язків з питань, що визначені завданнями та функціями Відділу.
• Дотримання правил і норм охорони праці, трудової дисципліни, правил внутрішнього розпорядку, правил протипожежної безпеки.
• Виконання завданнь якісно, вчасно та в повному обсязі.
• Здійснення планування та звітування про виконану роботу.

Вимоги до кандидатів:

• Перевагу надаємо лікарю або фармацевту з досвідом роботи у фармаконагляді.
• Вища медична або фармацевтична освіта.
• Досвід роботи за спеціальністю – не менше 1 року.
• Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
• Вміння працювати в команді, якісно виконувати свої службові обов’язки.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.
Крістіна
+380960008047

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

• Проведення експертизи щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Державного формуляра лікарських засобів;
• Здійснення науково-методичного та організаційно-технічного супроводження робіт щодо раціональної фармакотерапії та державної формулярної системи лікарських засобів закладів охорони здоров’я.

Вимоги до кандидатів:

• Вища медична/фармацевтична/економічна;
• Знання спеціальних програм;
• Володіння англійською мовою. Рівень не нижче Pre-intermedate;
• Досвід роботи від 1 року;
• Відповідальність, вміння працювати в колективі, комунікабельність.

Умови роботи:

• Конкурентна зарплата та соціальні гарантії;
• Можливість професійного розвитку та кар'єрного зростання;
• Цікаві та відповідальні завдання в стабільній компанії.

Якщо ви маєте необхідні навички та бажання приєднатися до нашої команди, надсилайте свої резюме відповідно до вказаних контактних даних. Ми будемо раді бачити вас у нашій команді!
Крістіна
+380960008047
Ольга
+380503672354

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

• Здійснення технічний супровід робіт з розробки медико-технологічних документів, класифікаторів, проєктів тощо зі стандартизації медичної та фармацевтичної допомоги
• Забезпечення методологічний та технічний супровід розробки, впровадження та перегляду індикаторів якості медичної допомоги, індикаторів клінічного аудиту
• Участь у підготовці матеріалів зі стандартизації медичних послуг для включення до проєктів наказів Міністерства охорони здоров’я України в сфері стандартизації медичних послуг та управління якістю медичної допомоги.

Вимоги до кандидатів:

• Вища медична/фармацевтична/економічна освіта;
• Знання спеціальних програм
• Досвід роботи від 3 року;
• Володіння англійською мовою. Рівень не нижче Pre-intermedate;
• Відповідальність, вміння працювати в колективі, комунікабельність.

Умови роботи:

• Можливість приймати участь у конференціях, семінарах, тренінгах, з'їздах за фахом
• Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України: оклад+надбавки, відпустка 31 календарний день;
• Конкурентну зарплату та соціальні гарантії
• Можливість професійного розвитку та кар'єрного зростання
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30;
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Якщо ви маєте необхідні навички та бажання приєднатися до нашої команди, надсилайте свої резюме відповідно до вказаних контактних даних. Ми будемо раді бачити вас у нашій команді!
Телефонуйте: 0442021700, 0503672354 Ольга, 095 911 11 05Крістіна.

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

• Проведення експертизи реєстраційних матеріалів з біодоступності / біоеквівалентності лікарських засобів для державної реєстрації / внесенні змін до реєстраційних матеріалів;
• Проведення експертизи матеріалів протоколів клінічних досліджень з оцінки біодоступності та/або біоеквівалентності або суттєвих поправок до цих протоколів;
• Участь в розробці проектів нормативних документів, законодавчих актів, інструкцій та внесення змін та доповнень до них;
• Участь в організації та проведенні семінарів, конференцій, інших заходів з питань біодоступності та/або біоеквівалентності;
• Постійне удосконалення свого професійного рівню, вивчення нормативних і законодавчих документів з питань, що входять до компетенції управління;

Вимоги до кандидатів:

• Вища освіта (хімічна, біотехнологічна, хіміко-технологічна, фармацевтична);
• Досвід роботи в фармацевтичній розробці лікарських засобів, та/або підготовці і експертизі матеріалів реєстраційних досьє, контролі якості, управлінні якістю, досвід роботи у сфері розробки
• Лікарських засобів та/або підготовки і експертизи матеріалів реєстраційних досьє (не комплектація матеріалів реєстраційного досьє для подачі в ДЕЦ!);
• Розуміння технологічних процесів фармацевтичного виробництва, процесів контролю якості;
• Знання аналітичної хімії, хроматографічних методів аналізу;
• Впевнений користувач ПК: MS Office, Power Point;
• Англійська мова не нижче рівня Pre-intermediate (розуміння медичної літератури та термінів);
• Організованість, високий рівень відповідальності, здатність до швидкого навчання, вміння працювати самостійно та в команді, здатність обробляти великий об’єм нової інформації, пунктуальність, можливість довгий час уважно працювати з документами;
• Розглядаємо також випускників вузів з хімічною, біотехнологічною, хіміко-технологічною освітою, фармацевтичною освітою.

Умови роботи:

• Графік роботи: Пн.-чт. з 09:00 до 17:30, Пт. з 09:00 до 16:30;
• Офіційне працевлаштування згідно КзПП, відпустка 31 день, лікарняний;
• 5-ти денний робочий тиждень з можливістю корегування графіку під Ваші потреби;
• Хороший колектив і підтримка керівництва;
• Наявність адаптаційного періоду і посадових інструкцій, згідно з якими можна працювати;
• Навчання і допомога протягом випробувального терміну та щоразу при виникненні такої необхідності.

0959111105 Крістіна

Функціональні обов’язки на посаді експерта:

• Експертиза реєстраційної форми та попередня експертиза матеріалів, що подаються на реєстрацію, перереєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів;
• Функції, передбачені загальними інструкціями з документообігу та порядком проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються з метою державної реєстрації, перереєстрації та внесення змін до реєстраційних матеріалів, затверджені відповідним наказом Центру.

Вимоги до кандидатів:

• Відповідальна людина, яка вміє планувати свою роботу;
• Уважна, з системним мисленням (аналізом);
• Вміє працювати з великими обсягами інформації;
• Має досвід роботи від 2-х років на посадах лікаря, фармацевта, біолога тощо.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України;
• Графік роботи: Пн.-чт. з 09:00 до 17:30, Пт. з 09:00 до 16:30;
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.

Функціональні обов’язки:

• Проведення державної оцінки медичних технологій щодо клінічної ефективності, безпеки, організаційних проблем та проблем безпеки для громадян у зв’язку із застосуванням лікарських засобів.
• Проведення пошуку доказових даних в наукометричних базах, їх аналіз з питань клінічної ефективності, безпеки та раціонального застосування в частині фармакотерапії.
• Забезпечення науково-методичного супроводження робіт щодо оцінки медичних технологій з метою практичного впровадження системи оцінки медичних технологій для інформування рішень щодо їх покриття/фінансування в Україні.
• Проведення експертних робіт щодо можливості включення/виключення лікарського засобу до/з Державного формуляра лікарських засобів, у частині оцінки клінічної ефективності та безпеки лікарських засобів.
• Забезпечення науково-методичного супроводження робіт щодо раціональної фармакотерапії та державної формулярної системи лікарських засобів закладів охорони здоров’я.
• Участь в організації та проведенні семінарів, тренінгів та науково-практичних конференцій.

Вимоги до кандидатів:

• Вища освіта медична або фармацевтична (магістр, спеціаліст).
• Досвід роботи по напрямку не менше 1-го року.
• Володіння англійською мовою не нижче Pre-intermedate.
• Вміння працювати в команді, якісно виконувати свої службові обов’язки.

Умови роботи:

• Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно з трудовим законодавством України.
• Графік роботи: пн-чт з 09:00 до 17:30, в пт з 09:00 до 16:30.
• Можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.