- Головна
- Оголошення
- Інформація щодо етапів проведення експертизи матеріалів клінічних випробувань та суттєвих поправок
Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №16 від 02.05.2024
9 липня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
Детальніше24 т р а в н я 2024 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»
Детальніше28.05.2024 СЕМІНАР-ТРЕНІНГ «ФАРМАЦЕВТИЧНА РОЗРОБКА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯК ГАРАНТІЯ ЯКОСТІ ТА БЕЗПЕКИ»
ДетальнішеOnline консультація
Заява на участь у семінарі
Заява на участь у тренінгу
Зворотній зв'язок
Запобігання корупції
З метою запобігання проявам корупції
Державним підприємством
"Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України"
запроваджено постійно діючу "Лінію довіри" за номером
У Міністерстві охорони здоров'я України функціонує сектор з питань запобігання та виявлення корупції