Окремі процедури передбачені порядком проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби від 26 серпня 2005 року № 426

thumbnail
ПЕРЕДАНО ДО МОЗ ВИСНОВОК ЗА РЕЗУЛЬТАТАМИ ЕКСПЕРТНОЇ ОЦІНКИ ЗМІН ДО МАСТЕР-ФАЙЛУ НА ПЛАЗМУ НА ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ВИРОБЛЕНІ З КРОВІ АБО ПЛАЗМИ КРОВІ ЛЮДИНИ, ЗАЯВНИК (ВЛАСНИК ПМФ) – ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», УКРАЇНА (08.05.2026)
Передано до МОЗ Висновок за результатами експертної оцінки мастер-файлу на плазму на лікарські засоби, вироблені з крові або плазми крові людини, заявник – ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна (25.12.2025)
Передано до МОЗ Висновок за результатами експертної оцінки мастерфайлу на плазму на лікарські засоби, вироблені з крові або плазми крові людини, заявник – ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна
thumbnail
thumbnail
thumbnail