Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів, рекомендованих до затвердження МОЗ

Безперервний професійний розвиток Вакансії
Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів, рекомендованих до затвердження МОЗ
Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №36 від 17.11.2022

Додаток до рішення НТР №36 від 17.11.2022 містить перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань, на які експерти надали позитивні висновки. Документ призначений для ознайомлення заявників, спонсорів та фахівців із переліком оновлених матеріалів досліджень. складено автоматично

Детальніше
Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №29/COVID-19 від 03.11.2022

Перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів для лікування COVID-19 в Україні, розглянутих на засіданні НТР №29/COVID-19 від 03.11.2022, на які отримано позитивні висновки експертів. Призначений для ознайомлення заявників і дослідників із схваленими змінами до протоколів. складено автоматично

Детальніше
Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №35 від 03.11.2022

Додаток до переліку суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань, розглянутих на засіданні НТР № 35 від 03.11.2022, на які отримано позитивні висновки експертів. Документ містить зміни щодо спонсорів, місць проведення, дослідників, брошур дослідника, маркування та виробничих ділянок лікарських засобів. складено автоматично

Детальніше
Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №34 від 27.10.2022

Додаток до рішення НТР №34 від 27.10.2022 містить перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань, на які експерти надали позитивні висновки. Документ призначений для ознайомлення заявників, спонсорів і дослідників із переліком схвалених змін. складено автоматично

Детальніше
Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №28/COVID-19 від 27.10.2022

Додаток до переліку суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів для профілактики COVID-19, розглянутих на засіданні НТР № 28/COVID-19 від 27.10.2022, на які отримано позитивні висновки експертів. Містить зміни місць проведення досліджень та відповідальних дослідників. складено автоматично

Детальніше
Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №33 від 20.10.2022

Перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань, розглянутих на засіданні НТР № 33 від 20.10.2022, на які отримано позитивні висновки експертів. Документ містить інформацію про оновлення досьє, термінів придатності, маркування та виробничих дільниць для низки досліджуваних лікарських засобів. складено автоматично

Детальніше
Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №27/COVID-19 від 13.10.2022

Перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів для лікування COVID-19, розглянутих на засіданні НТР №27/COVID-19 від 13.10.2022, на які отримано позитивні висновки експертів. Документ призначений для ознайомлення з ухваленими змінами до протоколів досліджень. складено автоматично

Детальніше
Перелік протоколів клінічних випробувань НЕР №19, НТР №32 від 06.10.2022

Додаток до рішень НЕР №19 та НТР №32 від 06.10.2022 містить перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів і суттєвих поправок до них, що отримали позитивні висновки експертів. Призначений для заявників, дослідників та фахівців, які працюють у сфері клінічних досліджень. складено автоматично

Детальніше
Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №26/COVID-19 від 29.09.2022

Додаток до рішення НТР №26/COVID-19 від 29.09.2022 містить перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів для профілактики COVID-19 в Україні, що отримали позитивні висновки експертів. Призначений для ознайомлення заявників, спонсорів і дослідників із затвердженими змінами. складено автоматично

Детальніше
Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №31 від 22.09.2022

Затверджений перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань, розглянутих на засіданні НТР № 31 від 22.09.2022, на які отримано позитивні висновки експертів. Документ містить оновлені протоколи, брошури дослідника, форми інформованої згоди та супровідні матеріали заявників. складено автоматично

Детальніше