Метою семінару є надання цілісного уявлення про інтегрований формат ПУР, вимог до його структури та змісту, розвиток практичних навичок зі створення, оновлення та внесення змін.
Особливу увагу буде приділено практичним аспектам розробки ПУР для генеричних лікарських засобів, зокрема вибору специфікації з безпеки, формуванню плану фармаконагляду та заходів з мінімізації ризиків.
Навчання поєднає теоретичні роз’яснення з розбором реальних кейсів, що дозволить учасникам систематизувати отримання знання та застосувати їх у професійній діяльності.
Для кого? Заявники, власники реєстраційних посвідчень, фахівці з фармаконагляду та всі зацікавлені.
Організатори та спікери: Агенція методологічної та науково-практичної роботи ДЕЦ у співпраці з фахівцями Департаменту фармаконагляду.
ПРОГРАМА
Формат: Онлайн
Сертифікат: кожному учаснику після завершення навчань
Презентаційно-інформаційні матеріали: надаються за запитом
Реєстрація та умови участі: для участі у навчаннях, заповніть заяву або відскануйте QR-код
Контактна особа
Єфремова Валерія В’ячеславівна, провідний фахівець Агенції
тел.: +38 (044) 202-17-00 (2251)
e-mail: yefremova@dec.gov.ua
Додаткова інформація
Семінар відбудеться на виконання Плану зовнішніх навчальних заходів Державного експертного центру МОЗ України на 2026 рік
План передбачає проведення серії навчальних заходів – від семінарів-практикумів до спеціалізованих тематичних вебінарів – у онлайн та офлайн форматах. Метою є підвищення професійної обізнаності, розвиток ключових компетенцій фахівців сфери охорони здоров’я, поширення кращих практик, підтримка сталого розвитку галузі.
Будемо раді вашій участі! Чекаємо на ваші заявки!
