- Головна
- Новини

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
Детальніше
Як заявнику оновлювати інформацію з безпеки лікарських засобів: моніторинг, менеджмент, комунікація – ДЕЦ провів семінар-практикум
Детальніше
Відбувся семінар-практикум з підготовки досьє на ОМТ в частині аналізу економічної доцільності
Детальніше
Впровадження еСTD: як правильно подати реєстраційні матеріали до Центру – відбувся семінар для заявників
Детальніше
Декларування цін на лікарські засоби: МОЗ та ДЕЦ провели другу роз’яснювальну зустріч для заявників
Детальніше
Регуляторні норми проведення клінічних випробувань ліків відповідно GCP, – фахівці Центру провели семінар для зацікавлених сторін
Детальніше
Особливості реєстрації лікарських засобів, що підлягають держзакупівлям, – представники Центру долучилися до Форуму закупівельного циклу 2025 МЗУ
Детальніше
Затверджено новий галузевий стандарт для лікування орфанних пацієнтів зі СМА в Україні
Детальніше
Запрошуємо до громадського обговорення проєкту 17-го випуску Державного формуляру лікарських засобів
Детальніше
eCTD, електронні заяви, державне декларування цін, – у Центрі відбувся семінар-практикум для представників фармринку.
ДетальнішеПерелік реєстраційних форм, що були подані на державну перереєстрацію в період з 26.05.2025 по 30.05.2025
ДетальнішеПерелік реєстраційних форм, що були подані на державну реєстрацію в період з 26.05.2025 по 30.05.2025
ДетальнішеПерелік лікарських засобів, на які передано до МОЗ (30.05.2025)
27 ч е р в н я 2025 року ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»
Детальніше09 л и п н я 2025 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «БІОВЕЙВЕР НА ПІДСТАВІ БІОФАРМАЦЕВТИЧНОЇ СИСТЕМИ КЛАСИФІКАЦІЇ.ВИМОГИ НОВОЇ НАСТАНОВИ»
Детальніше18.06.2025 року СЕМІНАР «ТРЕНІНГ ДЛЯ ЗАЦІКАВЛЕНИХ СТОРІН ЩОДО МОНІТОРИНГУ ТА ОЦІНКИ ДІЄВОСТІ ФОРМУЛЯРНОЇ СИСТЕМИ»
Детальніше27 ч е р в н я 2025 року ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»
Детальніше09 л и п н я 2025 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «БІОВЕЙВЕР НА ПІДСТАВІ БІОФАРМАЦЕВТИЧНОЇ СИСТЕМИ КЛАСИФІКАЦІЇ.ВИМОГИ НОВОЇ НАСТАНОВИ»
Детальніше18.06.2025 року СЕМІНАР «ТРЕНІНГ ДЛЯ ЗАЦІКАВЛЕНИХ СТОРІН ЩОДО МОНІТОРИНГУ ТА ОЦІНКИ ДІЄВОСТІ ФОРМУЛЯРНОЇ СИСТЕМИ»
Детальніше