Новини
Лікарські засоби, які містять генетично модифіковані клітини: затверджено стандарт щодо якості, доклінічних та клінічних аспектів
Детальніше
Відбувся семінар для заявників «Вивчення біодоступності та біоеквівалентності – Порівняльні фармакокінетичні дослідження. Біовейвер для дотакових дозувань»
Детальніше
Знайомимо зі спікерами Центру фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»
Детальніше
У 2023 році в Україні зареєстровано 507 лікарських засобів, – підсумки року
Детальніше
Щотижневик «АПТЕКА» – головний інформаційний партнер Фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»
Детальніше
Фахівці Центру долучилися до міжнародного Симпозіуму з належної клінічної практики та фармаконагляду «Good Clinical Practice and Pharmacovigilance Symposium»
Детальніше
Оприлюднено Програму фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»
Детальніше
Результати року 2023: ДЕЦ надіслано до ВООЗ понад 11 тис. повідомлень про реакції, пов’язані з лікарськими засобами
Детальніше
Результати року 2023: аудит клінічних випробувань лікарських засобів відновився до довоєнного рівня
Детальніше
Вперше в Україні набула чинності Настанова «Лікарські засоби. Доказ біоеквівалентності за процедурою біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації»
Детальніше
Конференції, Форуми, Події
Переглянути всі
