Управління експертизи реєстраційних матеріалів

Безперервний професійний розвиток Вакансії

У складі: Департамент експертизи реєстраційних матеріалів · 5 працівників

Керівник

Шатиркіна Тетяна ВолодимирівнаНачальник управліннявнутр. 2203через загальний (044) 202-17-00

Підрозділи

Відділ експертизи лікарських засобів за повним досьєСторінка підрозділу
Сторінка підрозділу
Відділ експертизи генеричних лікарських засобівСторінка підрозділу
Сторінка підрозділу
Відділ експертизи традиційних та інших лікарських засобівСторінка підрозділу
Сторінка підрозділу
Відділ експертизи препаратів крові та вакцинСторінка підрозділу
Сторінка підрозділу

Усі контакти Центру

Корисні ресурси
Конференції, Форуми, Події
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
Переглянути всі
Останні оновлення

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять діацереїн (diacerein)
# Лікарям # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять діацереїн (diacerein)
# Заявникам # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Гайд для викривачів корупції
# Антикорупційні заходи # Повідомлення про корупцію
Детальніше

Перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань НЕР № 36 від 22.10.2026, НТР № 42 від 22.10.2026
# Заявникам # Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань # Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів, рекомендованих до затвердження МОЗ
Детальніше

Реєстраційні посвідчення до наказу № 1583
# Заявникам # Інформація щодо підписаних реєстраційних посвідчень
Детальніше
Усі оновлення за сьогодні
Останні Оголошення

Оновлено! Конкурсний відбір членів Експертного комітету з ОМТ: строк подання документів – до 23 жовтня 2026 р.

 Детальніше

Оновлено! Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 07.09.2026

 Детальніше

До уваги суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами на ринку України! Надаємо переліки безрецептурних лікарських засобів за умовами їх зберігання

 Детальніше
Усі Оголошення
Останні Новини
Фахівці ДЕЦ завершили другий етап навчання з фармацевтичного регулювання у Швеції

Фахівці ДЕЦ завершили другий етап навчання з фармацевтичного регулювання у Швеції

 Детальніше
Фармацевтична послуга та її фінансування: ДЕЦ долучився до обговорення рішень для прифронтових громад

Фармацевтична послуга та її фінансування: ДЕЦ долучився до обговорення рішень для прифронтових громад

 Детальніше
Людський капітал та інновації в медицині: ДЕЦ долучився до експертного обговорення

Людський капітал та інновації в медицині: ДЕЦ долучився до експертного обговорення

 Детальніше
Усі Новини