- Головна
- Заявникам
- Фармаконагляд
- Рішення та рекомендації суворих регуляторних агенцій лікарських засобів та міжнародних організацій
- 13.04.16 Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської Медичної Агенції (ЕМА) прийняв остаточні правила процедури громадських слухань щодо безпеки лікарських засобів (ЛЗ).
28.05.2024 СЕМІНАР-ТРЕНІНГ «ФАРМАЦЕВТИЧНА РОЗРОБКА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯК ГАРАНТІЯ ЯКОСТІ ТА БЕЗПЕКИ»
Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять мізопростол (misoprostol) (гінекологічне показання – переривання вагітності)
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять мізопростол (misoprostol) (гінекологічне показання – переривання вагітності)
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять ризатриптан (rizatriptan)
Детальніше28.05.2024 СЕМІНАР-ТРЕНІНГ «ФАРМАЦЕВТИЧНА РОЗРОБКА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯК ГАРАНТІЯ ЯКОСТІ ТА БЕЗПЕКИ»
ДетальнішеТРИВАЄ РЕЄСТРАЦІЯ НА СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»
Детальніше