- Головна
- Накази Центру
- Наказ №80 вді 22 березня 2021р. “Про затвердження Порядку та критеріїв уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію”
Перелік реєстраційних форм, що були подані на державну реєстрацію в період з 15.04.2024 по 19.04.2024
ДетальнішеПерелік реєстраційних форм, що були подані на державну перереєстрацію в період з 15.04.2024 по 19.04.2024
Детальніше10 т р а в н я 2024 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
Наказ МОЗ України від 16.04.2024 № 641
Реєстрація на семінар БПР 19.04.2024 «Доказові дані клінічної ефективності лікарських засобів та їх критична оцінка при проведенні ОМТ» подовжено до 28.05.2024 року. Проведення семінару планується 29.05.2024 о 10-00.
Детальніше10 травня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
Детальніше8 т р а в н я 2024 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ДЕТАЛЬНО ПРО ВЛАСТИВОСТІ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ТИПУ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ (генерики, гібриди, фіксовані комбінації)»
Детальніше