Регуляторні документи України, пов’язані з питаннями біодоступності та біоеквівалентності

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять ларонідазу (laronidase) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 29 листопада – 2 грудня 2021 року та від 24-27 жовтня 2022 року

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять ларонідазу (laronidase) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 29 листопада – 2 грудня 2021 року та від 24-27 жовтня 2022 року

Наказ МОЗ України від 18 травня 2023 року №925

Перелік лікарських засобів, на які передано до МОЗ (18.05.2023)

Перелік реєстраційних форм, що були подані на державну Реєстрацію в період з 15.05.2023 по 19.05.2023 р.

До уваги заявників! Завершено прийом заяв на семінар з біоеквівалетності на 15 травня 2023

ДО УВАГИ ЛАБОРАТОРІЙ!

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ – семінари з біоеквівалентності та біодоступності