Договори на проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на ЛЗ

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять озанімод (ozanimod) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 13 – 16 січня 2025 року

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять озанімод (ozanimod) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 13 – 16 січня 2025 року

Перелік лікарських засобів, на які передано до МОЗ (23.04.2025)

Реєстраційні посвідчення до наказу № 633

Реєстраційні посвідчення до наказу № 632

14 т р а в н я 2025 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ДОКУМЕНТИ, ЩО СУПРОВОДЖУЮТЬ ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ: ІНСТРУКЦІЯ ДЛЯ МЕДИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ, КОРОТКА ХАРАКТЕРИСТИКА, МАРКУВАННЯ УПАКОВКИ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ. СУЧАСНІ ВИМОГИ ТА ШЛЯХИ ВИРІШЕННЯ ПРОБЛЕМНИХ ПИТАНЬ»

Увага, перенесено дати семінарів! Продовжуємо прийом заяв на семінар з біоеквівалентності та семінар з підготовки документів, що супроводжують ЛЗ

6 т р а в н я 2025 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «Вимоги нового керівництва щодо доказу біоеквівалентності ICH М13А»