Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Підприємствам, установам, організаціям, представникам заявників

21.08.2018 2558

Про допуск автомобілів Державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі – Центр) висловлює…

Детальніше

Розроблений Державним Експертним Центром Посібник щодо організації діяльності Комісій з питань етики став доступний англійською мовою

02.08.2018 3437

З метою покращення доступності та прозорості регуляторних вимог щодо проведення клінічних досліджень в Україні для наявних та потенційних…

Детальніше

ЩОДО ЗАЛУЧЕННЯ SMO (SITE MANAGEMENT ORGANIZATIONS) ДО ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ

02.08.2018 4700

У зв’язку з тим, що залучення SMO активно розвивається і в Україні та вже є досвід успішного їх залучення…

Детальніше

Оновлена інформація щодо оцінки лікарських засобів, що містять валсартан, після виявлення домішок у діючій речовині

23.07.2018 3887

Впродовж останніх двох тижнів національні регуляторні органи відкликали з фармацевтичного ринку ЄС препарати, що містять валсартан Zhejiang Huahai….

Детальніше

Деякі ЛЗ, що містять валсартан відкликаються з фармацевтичного ринку

17.07.2018 4381

За результатами лабораторних досліджень NDMA розцінюється як вірогідний канцероген людини (речовина, що може спричинити рак). Виявлення NDMA було…

Детальніше

До уваги заявників!

16.07.2018 3017

Департаментом фармаконагляду Державного експертного центру МОЗ України буде проводитись для заявників тренінг за темою: «Cтруктура та…

Детальніше

Семінар з комунікації щодо безпеки вакцин та кризових ситуацій

10.07.2018 2828

Співробітник Державного експертного центру МОЗ (начальник відділу моніторингу медичних імунобіологічних та вакцинних препаратів Департаменту фармаконагляду Васильєва В.А.) прийняла…

Детальніше

Інформаційний лист

03.07.2018 3836

Доводимо до Вашого відома, що наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.06.2018 №1199, затверджено нову редакцію Статуту Державного підприємства «Державний…

Детальніше

СЕМІНАР ДЛЯ КРАЇН СХІДНОЇ ЄВРОПИ ТА ЦЕНТРАЛЬНОЇ АЗІЇ З ФАРМАКОНАГЛЯДУ, ПРИСВЯЧЕНИЙ АКТИВНОМУ МОНІТОРИНГУ БЕЗПЕКИ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНИХ ПРЕПАРАТІВ

22.06.2018 3581

Туберкульоз, та у першу чергу мультирезистентний туберкульоз (МРТБ), залишається складною багаторівневою медико-соціальною проблемою і важким тягарем для деяких…

Детальніше

Зустріч Мережі споживання протимікробних лікарських засобів (АМС) та зустріч в рамках Програми боротьби з протимікробною резистентністю та інфекціями, пов’язаними з наданням медичної допомоги (ARHAI) Європейського центру профілактики та контролю хвороб

22.06.2018 2623

В рамках проведення семінару обговорювалися питання щодо подання повідомлень та аналізу національних даних про споживання протимікробних лікарських засобів,…

Детальніше

Підприємствам, установам, організаціям, представникам заявників

Розроблений Державним Експертним Центром Посібник щодо організації діяльності Комісій з питань етики став доступний англійською мовою

ЩОДО ЗАЛУЧЕННЯ SMO (SITE MANAGEMENT ORGANIZATIONS) ДО ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ

Оновлена інформація щодо оцінки лікарських засобів, що містять валсартан, після виявлення домішок у діючій речовині

Деякі ЛЗ, що містять валсартан відкликаються з фармацевтичного ринку

До уваги заявників!

Семінар з комунікації щодо безпеки вакцин та кризових ситуацій

Інформаційний лист

СЕМІНАР ДЛЯ КРАЇН СХІДНОЇ ЄВРОПИ ТА ЦЕНТРАЛЬНОЇ АЗІЇ З ФАРМАКОНАГЛЯДУ, ПРИСВЯЧЕНИЙ АКТИВНОМУ МОНІТОРИНГУ БЕЗПЕКИ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНИХ ПРЕПАРАТІВ

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція