- Головна
- Заявникам
- Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань
- Накази МОЗ щодо програми доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування
Накази МОЗ щодо програми доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування
Останні оновлення
Усі оновлення за сьогодні
Останні Оголошення
Усі Оголошення
18.06.2025 року СЕМІНАР «ТРЕНІНГ ДЛЯ ЗАЦІКАВЛЕНИХ СТОРІН ЩОДО МОНІТОРИНГУ ТА ОЦІНКИ ДІЄВОСТІ ФОРМУЛЯРНОЇ СИСТЕМИ»
Детальніше04.06.2025 СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки медичних технологій»
Детальніше11 ч е р в н я 2025 року СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»
Детальніше