10 т р а в н я 2024 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
10 травня 2024 року
заплановано проведення семінару за темою:
«ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ.
ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ
ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ.
ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK.
АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ
КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
організованого Агенцією методологічної та науково-практичної роботи Центру у співпраці з Департаментом експертизи реєстраційних матеріалів Управління експертизи матеріалів про медичне застосування лікарських засобів та номенклатури
📌У програмі семінару:
- Взаємодія із заявником: шляхи оптимізації.
- Генеричний та гібридний лікарський засіб.
- Торгова назва лікарського засобу: критерії, що застосовуються при розгляді прийнятності запропонованих назв.
- Лікарський засіб з продукції in bulk.
- Активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ).
- Традиційний лікарський засіб.
- Про деякі питанні заборони рекламування лікарських засобів.
- Інтерактив з метою закріплення та вдосконалення навичок.
Форма заяви на участь у семінарі.
Формат участі – офлайн.
Заяву просимо направляти в електронному вигляді (Word-файл) на адресу: amsw@dec.gov.ua
Контактна особа:
БОРОДАЙ Світлана Миколаївна тел: +38 (044) 202-17-00 (2251)
