Більше 80 фахівців різних галузей медицини – в Центрі оновили склад консультативно-експертних груп

В оновленому складі консультативно-експертних груп Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» – висококваліфіковані фахівці у різних галузях медицини і фармакології. Зокрема, серед експертів: 4 член-кореспонденти НАНУ,  6 член-кореспондентів НАМНУ, 7 академіків НАМНУ, 24 професорів, 5 докторів медичних наук, 6 докторів біологічних наук, 26 кандидатів медичних та біологічних наук.

Фахівці, залучені до проведення спеціалізованої експертизи, мають великий досвід роботи в закладах охорони здоров’я державної і приватної форми власності та є спеціалістами НАМН України.

Експерти галузі проводять спеціалізовану експертизу по 21 напрямку:

  1. Акушерство. Гінекологія.
  2. Вакцини та імунологічні препарати.
  3. Гастроентерологія.
  4. Дерматовенерологія.
  5. Ендокринологія та обмін речовин.
  6. Імуномодулятори та протиалергічні лікарські засоби.
  7. Кардіологія. Ревматологія.
  8. Неврологія
  9. Неонатологія. Педіатрія.
  10. Нефрологія.
  11. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби.
  12. Онкологія. Діагностичні та радіофармацевтичні лікарські засоби.
  13. Отоларингологія.
  14. Офтальмологія.
  15. Протимікробні, антигельмінтні та противірусні лікарські засоби
  16. Психіатрія.
  17. Пульмонологія. Фтизіатрія.
  18. Лікарська токсикологія
  19. Урологія, андрологія.
  20. Хірургія, анестезіологія/реаніматологія, гематологія, трансфузіологія.
  21. Фітопрепарати та гомеопатичні лікарські засоби.

Нагадаємо, що основними завданнями діяльності КЕГ є забезпечення проведення повної, всебічної, кваліфікованої, об’єктивної та незалежної експертизи матеріалів:

  • на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію);
  • про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення;
  • щодо лікарського засобу з метою направлення на клінічні випробування;
  • щодо клінічних випробувань лікарських засобів та суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань;
  • щодо інструкцій для медичного застосування лікарських засобів;
  • щодо безпеки лікарського засобу за результатами післяреєстраційного нагляду за безпечним та ефективним застосуванням лікарського засобу та ін.