Державний експертний центр МОЗ України рекомендує розглянути можливість включення комбінації валсартану і сакубітрилу до Національного переліку основних лікарських засобів. Йдеться про лікування дорослих пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю зі зниженою фракцією викиду лівого шлуночка.
Таку рекомендацію ДЕЦ надав за результатами державної оцінки медичних технологій (ОМТ). Оцінка дозволяє комплексно проаналізувати порівняльну клінічну ефективність медичної технології, безпеку, її економічну доцільність та інші аспекти застосування в системі охорони здоров’я.
Хронічна серцева недостатність є серйозним серцево-судинним захворюванням та однією з провідних причин госпіталізації і смертності пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями.
Клінічні дані свідчать, що застосування валсартану і сакубітрилу порівняно з еналаприлом забезпечує кращі результати лікування. Зокрема, у дослідженні PARADIGM-HF продемонстровано:
- зниження ризику смерті від серцево-судинних причин або першої госпіталізації через серцеву недостатність на 20%;
- зниження ризику смерті від будь-яких причин на 16%.
Результати оцінки узгоджуються із сучасними міжнародними клінічними рекомендаціями, у яких валсартан і сакубітрил рекомендовані як один із ключових компонентів терапії пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю зі зниженою фракцією викиду лівого шлуночка.
Рекомендація за результатами державної ОМТ є частиною процесу ухвалення рішень про включення лікарських засобів до Національного переліку. Остаточне рішення ухвалює Міністерство охорони здоров’я України.
Ознайомитися з повним текстом висновку державної оцінки медичних технологій можна на офіційному вебсайті Державного експертного центру МОЗ України за посиланням (pdf): https://surl.li/xxtbcv
Нагадаємо, що це вже четверта рекомендація ДЕЦ, надана протягом одного місяця. Раніше за результатами проведеної ОМТ, було рекомендовано включити до державних закупівель:
даратумумаб для лікування множинної мієломи;
тобраміцин для лікування пацієнтів з муковісцидозом;
пембролізумаб для лікування раннього тричі негативного раку грудної залози.
