Новини

thumbnail
Новини
В Україні набула чинності настанова «Настанова. Лікарські засоби. Вимоги до документації з хімічної та фармацевтичної якості лікарських засобів у межах клінічних випробувань»

В Україні набула чинності настанова «Настанова. Лікарські засоби. Вимоги до документації з хімічної та фармацевтичної якості лікарських засобів у межах клінічних випробувань»

Детальніше
Пацієнти з первинним та вторинним мієлофіброзом можуть отримати терапію, яка покращить якість їх життя

Пацієнти з первинним та вторинним мієлофіброзом можуть отримати терапію, яка покращить якість їх життя

Детальніше
Якісна підготовка та оновлення Планів управління ризиками лікарського засобу – у Центрі відбувся семінар-практикум для заявників

Якісна підготовка та оновлення Планів управління ризиками лікарського засобу – у Центрі відбувся семінар-практикум для заявників

Детальніше
Дорослі пацієнти з орфанним захворюванням ідіопатичний легеневий фіброз можуть отримати доступ до нової терапії

Дорослі пацієнти з орфанним захворюванням ідіопатичний легеневий фіброз можуть отримати доступ до нової терапії

Детальніше
Центр провів семінар для заявників з ОМТ в частині аналізу економічної доцільності медичної технології

Центр провів семінар для заявників з ОМТ в частині аналізу економічної доцільності медичної технології

Детальніше
Студенти фармацевтичного факультету НМУ імені О.О. Богомольця пройшли ознайомчу практику на базі ДЕЦ

Студенти фармацевтичного факультету НМУ імені О.О. Богомольця пройшли ознайомчу практику на базі ДЕЦ

Детальніше
5 червня в Державному експертному центрі МОЗ України (ДЕЦ) відбувся БПР-семінар “Організація місця проведення випробування в лікувально-профілактичному закладі”.

5 червня в Державному експертному центрі МОЗ України (ДЕЦ) відбувся БПР-семінар “Організація місця проведення випробування в лікувально-профілактичному закладі”.

Детальніше
Центр провів семінар для заявників з оцінки медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки лікарських засобів

Центр провів семінар для заявників з оцінки медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки лікарських засобів

Детальніше
Фахівці Центру з фармаконагляду пройшли курс навчання та отримали сертифікати від Uppsala Monitoring Centre щодо виявлення сигналів та оцінки побічних реакцій лікарських засобів

Фахівці Центру з фармаконагляду пройшли курс навчання та отримали сертифікати від Uppsala Monitoring Centre щодо виявлення сигналів та оцінки побічних реакцій лікарських засобів

Детальніше
В Україні вперше розробили стандарти лікування пацієнтів з гострим розсіяним енцефаломієлітом – ознайомитися можна в Реєстрі медико-технологічних документів

В Україні вперше розробили стандарти лікування пацієнтів з гострим розсіяним енцефаломієлітом – ознайомитися можна в Реєстрі медико-технологічних документів

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail