Обов’язки:
- планування та проведення аудитів виробників медичних виробів;
- оцінка систем управління якістю відповідно до вимог ISO 13485 та ISO 9001;
- аналіз технічної документації та оцінка відповідності медичних виробів вимогам технічних регламентів;
- підготовка звітів, оформлення та документування результатів аудитів;
- аналіз невідповідностей і коригувальних дій виробників;
- взаємодія з виробниками;
- участь у вдосконаленні внутрішніх процедур та методичних матеріалів.
Вимоги до кандидата:
- вища освіта за напрямами: медицина, фармація, біологія, хімія, фізика, біоінженерія, електроніка, ІТ або суміжними спеціальностями;
- досвід роботи у сфері медичних виробів, систем управління якістю або оцінки відповідності;
- знання ISO 13485, ISO 9001, ISO 14971 та технічних регламентів щодо медичних виробів буде перевагою;
- досвід проведення аудитів та/або роботи з технічною документацією;
- володіння англійською мовою на рівні, достатньому для роботи зі стандартами та технічною документацією;
- аналітичне мислення та уважність до деталей;
- готовність до службових відряджень.
Ми пропонуємо:
- офіційне працевлаштування;
- соціальні гарантії відповідно до трудового законодавства України;
- графік роботи: понеділок–четвер – з 09:00 до 17:30, п’ятниця – з 09:00 до 16:30;
- можливості професійного навчання та підвищення кваліфікації.
Якщо ви не відповідаєте вищезазначеним критеріям, але бажаєте приєднатися до команди фахівців Центру, надсилайте нам своє резюме, вказавши вакансію, яка вас цікавить. Ваше резюме буде додано до кадрового резерву. При появі відповідної вакансії ми запропонуємо вам її для розгляду.
Надсилаючи своє резюме, ви надаєте згоду на обробку персональних даних відповідно до Закону України «Про захист персональних даних».
Ми вдячні ветеранам та ветеранкам за службу та відкриті до їх працевлаштування у Державному експертному центрі МОЗ України.
Ольга
+380503672354
