Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)
Делегація Державного експертного Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій ...
Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції
Михайло Бабенко у складі делегації МОЗ на чолі із заступницею Міністра охорони ...
Обмін досвідом з питань eСTD, CTIS та інспектування клінічних випробувань ЛЗ – Михайло Бабенко та експерти Центру відвідали з робочим візитом регуляторний орган Польщі
Зустріч відбулася на запрошення президента Управління реєстрації лікарських засобів, ...
У 2023 році в Україні зареєстровано 507 лікарських засобів, – підсумки року
Відповідні відомості протягом 2023 року було внесено до Державного реєстру лікарських ...
Розвиток освітньої, наукової, експертної та дослідницької сфер: підписано Меморандум між ДЕЦ та Національним фармацевтичним університетом
Державний експертний центр МОЗ України (Центр) та Національний фармацевтичний ...
Advanced Therapies Week 2024 – команда ДЕЦ на чолі з директором Михайлом Бабенком взяла участь у міжнародній конференції у США, проведено зустріч з FDA
Представники Центру на чолі з директором Михайло Бабенко за запрошення Phacilitate ...
Посилення співпраці з інституціями ЄС у фармацевтичній сфері: керівництво ДЕЦ у складі делегації МОЗ відвідали Брюссель та Амстердам
Протягом 11-15 вересня керівництво ДЕЦ у складі делегації МОЗ України на чолі із ...
9 липня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
УВАГА! Проводиться набір у групу на семінар-практикум за темою: «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА…
Детальніше24 т р а в н я 2024 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»
УВАГА! Проводиться набір у групу на онлайн-семінар за темою: «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ», який відбудеться…
Детальніше28.05.2024 СЕМІНАР-ТРЕНІНГ «ФАРМАЦЕВТИЧНА РОЗРОБКА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯК ГАРАНТІЯ ЯКОСТІ ТА БЕЗПЕКИ»
До уваги усіх зацікавлених! Проводиться набір у групу на семінар-тренінг за темою «Фармацевтична розробка лікарських засобів, як гарантія якості та…
Детальніше
