ДЕЦ завершив посилений фармаконагляд за застосуванням Панзинорму 10000

Інформація про перебіг процесу застосування препарату надавалась лікарями, дотичними до лікування дітей, хворих на муковісцидоз, що лікуються в обласних дитячих лікарнях або перебувають під диспансерним наглядом за місцем проживання.

Результати фармаконагляду свідчать про дієвість препарату та не змінюють профіль його безпеки.

Усі реакції, які виявлялись у дітей протягом застосування препарату, не пов`язані із його використанням, і класифікуються як симптоми, характерні для самого захворювання.

Панзинорм 10000 – генеричний препарат, що виробляється у Словенії, зареєстрований та застосовується для лікування дітей, хворих на муковісцидоз у європейських країнах, зокрема, в Естонії, Литвії, Чеській Республіці, Грузії.