Втілення найкращих європейських практик з фармаконагляду в Україні
За результатами обговорення, редакція Настанови зазнала змін, оскільки були враховані вимоги чинного законодавства України, а також висловлені під час громадського…
ДетальнішеПерелік лабораторій які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів
НАКАЗУЮ: 1. Затвердити Перелік лабораторій, які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань…
ДетальнішеДо уваги заявників!
Розпочато пілотну інтеграцію системи публічних електронних закупівель ProZorro з Державним реєстром лікарських засобів МОЗ України. Відтепер при оголошенні…
ДетальнішеДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ !
Повідомляємо, що 07.12.2018 року з метою подальшого покращення якості планування, проведення та оцінки досліджень біоеквівалентності заплановано проведення наступного…
ДетальнішеДержавний експертний центр МОЗ інформує Вас про ситуацію, що склалася навколо функціонування Реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії.
На виконання вимог постанови Кабінету Міністрів України від 05.03.2014 № 73 «Питання реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на…
ДетальнішеДо уваги заявників та користувачів Реєстру пацієнтів, які потребують інсулінотерапії!
Сьогодні, 20 вересня 2018 р., правоохоронні органи здійснюють слідчі дії у ДП «Державний експертний центр МОЗ України» щодо…
ДетальнішеУчасть співробітників Державного підприємства «Державний експертний центр МОЗ України» в конференції Міжнародного товариства фармакоекономічних досліджень ISPOR у Варшаві (ISPOR Warsaw)
27-28 березня 2019 р. вперше у Центральній та Східній Європі відбулася конференція Міжнародного товариства фармакоекономічних досліджень ISPOR у Варшаві на…
ДетальнішеДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ !
05.06.2019 року заплановано проведення наступного навчального семінару для заявників з питань біоеквівалентності та біодоступності «Вимоги оновленої настанови з біоеквівалентності. Сучасні…
ДетальнішеОновлена інформація щодо безпеки лікарських засобів, що містять сартани за даними FDA
Процес наукового дослідження вмісту домішок нітрозаміну у лікарських засобах, що містять блокатори рецепторів ангіотензину II, включаючи валсартан, ірбесартан,…
ДетальнішеНові вакансії департаменту оцінки медичних технологій ДП «Державний експертний центр МОЗ України»: запрошуємо експертів!
У провідних країнах світу оцінка медичних технологій (далі ОМТ, англ. health technology assessment, НТА) забезпечує вагомий внесок у…
Детальніше
