Йодовмісні контрастні речовини: повідомлення про безпеку лікарських засобів – FDA рекомендує моніторинг функцій щитоподібної залози у немовлят і маленьких дітей, які отримують ін’єкції йодовмісних контрастних лікарських засобів для медичної візуалізації
Центр оцінки та дослідження лікарських засобів FDA (CDER) оприлюднив рекомендації щодо моніторингу функцій щитоподібної залози у немовлят і маленьких дітей,…
ДетальнішеШановні заявники!
Державний експертний центр МОЗ України повідомляє, що Департамент фармаконагляду в умовах та у період воєнного стану продовжує свою роботу за…
ДетальнішеШановні заявники (власники реєстраційних посвідчень)!
Повідомляємо, що з 1 квітня 2022 року встановлюється вартість послуги по наданню відповіді на запит заявника щодо інформації про кількість…
ДетальнішеНейротоксичність при застосуванні лікарських засобів, що містять івермектин (до відома)
Центр оцінки та дослідження лікарських засобів FDA (CDER) оприлюднив попередження щодо нейротоксичності лікарських засобів, що містять івермектин та застосовуються для…
ДетальнішеФакти про фентаніл. Запобігання передозування фентанілом.
Центр з контролю та профілактики хвороб (CDC) США з метою запобігання передозування фентанілом (fentanyl) опублікував наступну інформацію. Фентаніл – синтетичний…
ДетальнішеHealth Canada оприлюднено стислий огляд безпеки щодо лікарських засобів, що містять метадон (Methadone)
Інформація до відома (інформація щодо ризику розвитку гіпоглікемії при застосуванні лікарських засобів, що містять метадон (Methadone) вже висвітлювалась Європейською медичною…
ДетальнішеАгентство з контролю за лікарськими засобами та виробами медичного призначення Японії (PMDA)
Безпека лікарських засобів, що містять ефавіренз (Efavirenz), нінтеданіб (Nintedanib ethanesulfonate), тікагрелор (Ticagrelor) (інформація до відома) Агентство з контролю за лікарськими…
ДетальнішеАгентство з контролю за лікарськими засобами та виробами медичного призначення Японії (PMDA)
Безпека лікарських засобів, що містять Tacrolimus, Fingolimod hydrochloride, вакцини Coronavirus modified uridine RNA vaccine (SARS-CoV-2) та levonorgestrel [для екстреної контрацепції]…
ДетальнішеHealth Canada оприлюднено стислий огляд безпеки щодо лікарських засобів, що містять дифенгідрамін (diphenhydramine), для перорального прийому
Інформація до відома Потенційна проблема безпеки: Серйозні побічні реакції у дітей віком до 2 років внаслідок випадкового передозування або проблемного…
ДетальнішеЄвропейська медична агенція (ЕМА) розпочинає огляд безпеки та ефективності лікарських засобів – інгібіторів янус-кінази для лікування запальних розладів
Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейського медичного агентства (PRAC EMA), розпочав огляд безпеки використання інгібіторів янус-кінази (JAK) для лікування…
Детальніше
