Накази МОЗ щодо програми доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування

Наказ МОЗ України від 08 липня 2025 № 1083

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, залучених до її проведення. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 20 червня 2025 № 991

Наказ МОЗ України від 20 червня 2025 № 1004

Наказ МОЗ України від 29 травня 2025 № 891

Наказ МОЗ України про відмову у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить дані про програму: препарат, виробника, заявника, строк, кількість пацієнтів та заклади охорони здоров'я. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 20 березня 2025 № 507

Наказ МОЗ України від 20 березня 2025 № 506

Наказ МОЗ України від 14 лютого 2025 № 266

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування, що діятиме у лютому 2025 – березні 2026 року. Документ визначає заявника, виробників, лікарську форму, перелік закладів охорони здоров’я та лікарів, а також характеристику і кількість пацієнтів, які братимуть участь. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 15 січня 2025 № 100

Затверджено програму доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Документ визначає умови, строки, кількість препарату та заклади охорони здоров'я для педіатричних пацієнтів із легеневою артеріальною гіпертензією. складено автоматично

Наказ МОЗ України від 10 січня 2025 № 77

Наказ МОЗ України від 03 січня 2025 № 19

Наказ МОЗ України від 03.01.2025 № 19 стосується відмови у затвердженні програми доступу пацієнтів до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування. Додаток містить детальні параметри цієї програми: препарат, виробників, заявника, строк, кількість лікарського засобу та пацієнтів. складено автоматично