Бланки договорів щодо розгляду реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію, та матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення на лікарські засоби, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, та лікарських засобів, що за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом Європейського Союзу (2025 р.)
Додаткові угоди до договорів 2024 року щодо розгляду реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (спрощена процедура):
