Накази МОЗ про проведення КВ / СП

Безперервний професійний розвиток Вакансії
Накази МОЗ про проведення КВ / СП
Наказ МОЗ України від 15 січня 2026 №54
19.01.2026 643

Наказ МОЗ України від 15.01.2026 №54 дозволяє проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затверджує суттєві поправки до протоколів таких випробувань. Документ містить перелік дозволених досліджень і поправок у додатках та адресований заявникам, спонсорам і дослідникам. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 24 грудня 2025 №1948
26.12.2025 931

Наказ МОЗ України від 24.12.2025 № 1948 затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів. Документ містить ідентифікаційні картки поправок із оновленнями щодо препаратів супутньої терапії, місць проведення досліджень, відповідальних дослідників та інформації для пацієнтів. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 18 грудня 2025 №1910
22.12.2025 826

Наказ МОЗ України №1910 від 18.12.2025 затверджує проведення клінічних випробувань лікарських засобів та суттєвих поправок. Додатки містять інформацію про дослідження, заявників, спонсорів, досліджувані препарати, відповідальних дослідників і місця проведення в Україні. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 10 грудня 2025 №1865
17.12.2025 909

Наказ МОЗ України від 10.12.2025 № 1865 затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів, що проводяться в Україні. Документ містить перелік оновлених протоколів, інформаційних листків, форм згоди та зразків маркування для низки клінічних досліджень. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 02 грудня 2025 №1832
08.12.2025 780

Наказ МОЗ України №1832 від 02.12.2025 затверджує проведення клінічних випробувань лікарських засобів та суттєвих поправок до них. Документ містить перелік досліджень із зазначенням заявників, спонсорів, досліджуваних препаратів, відповідальних дослідників і місць проведення в Україні. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 25 листопада 2025 №1788
28.11.2025 834

Наказ МОЗ України від 25.11.2025 № 1788 затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів згідно з додатками 1–11. Документ призначений для заявників, спонсорів та дослідників клінічних випробувань. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 14 листопада 2025 №1723
18.11.2025 862

Наказ МОЗ України від 14.11.2025 № 1723 дозволяє проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затверджує суттєві поправки до протоколів таких випробувань. Документ містить перелік дозволених досліджень і поправок у додатках та адресований заявникам, спонсорам і дослідникам. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 08 листопада 2025 №1695
14.11.2025 614

Наказ МОЗ України від 08.11.2025 № 1695 затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів (додатки 1–8) та вносить зміни до додатка № 7 наказу МОЗ від 16.09.2025 № 1433 щодо переліку супутніх матеріалів і препаратів супутньої терапії. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 03 листопада 2025 №1659
05.11.2025 822

Наказ МОЗ України від 03.11.2025 № 1659 дозволяє проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затверджує суттєві поправки до протоколів таких випробувань. Документ містить перелік дозволених досліджень і поправок у додатках та призначений для заявників, спонсорів і дослідників клінічних випробувань. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 27 жовтня 2025 №1630
29.10.2025 697

Наказ МОЗ України від 27.10.2025 № 1630 затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів згідно з 17 додатками. Документ призначений для заявників, спонсорів та дослідників, які проводять клінічні випробування в Україні. складено автоматично

Детальніше
Корисні ресурси
Конференції, Форуми, Події
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
Переглянути всі
Останні оновлення

Дагліф® Дуо клініка частина І
Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту
# Заявникам # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту
# Лікарям # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

АЙГЛІП-ФАРМАК_доклініка
Детальніше

КОЛХІМЕД_доклініка
Детальніше
Усі оновлення за сьогодні
Останні Оголошення

Конкурсний відбір членів Експертного комітету з ОМТ: строк подання документів – до 12 жовтня 2026 р.

 Детальніше

Оновлено! Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 07.09.2026

 Детальніше

До уваги суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами на ринку України! Надаємо переліки безрецептурних лікарських засобів за умовами їх зберігання

 Детальніше
Усі Оголошення
Останні Новини
Представники ДЕЦ обмінялися досвідом у сфері ОМТ зі шведськими колегами

Представники ДЕЦ обмінялися досвідом у сфері ОМТ зі шведськими колегами

 Детальніше
В Україні оновлено підходи до раціонального застосування протимікробних лікарських засобів у закладах охорони здоров’я

В Україні оновлено підходи до раціонального застосування протимікробних лікарських засобів у закладах охорони здоров’я

 Детальніше
Біоеквівалентність за новими вимогами: Фахівці ДЕЦ долучилися до конференції BioBridges 2026 у Празі

Біоеквівалентність за новими вимогами: Фахівці ДЕЦ долучилися до конференції BioBridges 2026 у Празі

 Детальніше
Усі Новини