Інформацію з безпеки та ефективності лікарських засобів, вакцин, туберкуліну можуть надавати до Центру:
1) медичні працівники;
2) юридичні та фізичні особи, які здійснюють господарську діяльність з медичної практики;
3) заклади охорони здоров’я;
4) заявники;
5) пацієнти та/або їх законні представники за формою карти-повідомлення для надання пацієнтом та/або його законним представником інформації про побічну реакцію лікарського засобу, вакцини, туберкуліну, та/або відсутність ефективності лікарського засобу, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики, наведеною у додатку 2 до цього Порядку;
6) Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та її територіальні органи;
7) представники Центру з питань фармаконагляду в адміністративно-територіальних одиницях
