Підписаний нещодавно Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Національним інститутом раку вже отримав практичне продовження. Першим спільним напрямом роботи сторін став фармаконагляд – система моніторингу безпеки лікарських засобів після їх застосування в реальній клінічній практиці.
У робочій зустрічі взяли участь заступники директора ДЕЦ Дарія Пахомова та Євгенія Ішкова, керівниця й фахівці управління моніторингу фармаконагляду, представники Національного інституту раку та лікарі, які безпосередньо працюють з онкологічними пацієнтами.
Співпраця з лікарями є одним із ключових чинників ефективної системи фармаконагляду. Пацієнти з онкологічними захворюваннями часто отримують складне та тривале лікування, тому інформація про підозрювані побічні реакції, яку повідомляють медичні працівники, має особливу цінність. Такі дані допомагають накопичувати доказову базу про безпеку лікарських засобів, своєчасно виявляти нові ризики та, за потреби, ухвалювати регуляторні рішення для захисту пацієнтів.
Під час зустрічі фахівці ДЕЦ представили принципи роботи системи фармаконагляду в Україні та можливості Автоматизованої інформаційної системи з фармаконагляду (АІСФ). Особливу увагу приділили практичним питанням подання повідомлень про підозрювані побічні реакції, роботі з картою-повідомленням і ролі лікаря у формуванні якісних даних про безпеку лікарських засобів.
Учасники також домовилися зробити такі робочі зустрічі регулярними. Наступним кроком стане оцінка того, як навчання вплинуло на практику повідомлення про підозрювані побічні реакції, а також визначення подальших спільних заходів для розвитку фармаконагляду.
Практична взаємодія ДЕЦ із лікарями, які щодня працюють із пацієнтами, дає змогу не лише вдосконалювати систему фармаконагляду, а й підвищувати безпеку застосування лікарських засобів. Саме так ДЕЦ бачить реалізацію партнерств – як послідовну спільну роботу, що приносить практичний результат для системи охорони здоров’я та українських пацієнтів.
