Чи означає, що виробник має право впровадження зміни типу ІБ наступного дня після подання відповідної реєстраційної форми до Державного експертного центру МОЗ, адже в наказі не йдеться про необхідність затвердження перед упровадженням?

«Для змін типу ІБ заявник повинен заявити згідно із законодавством про внесення таких змін перед їх упровадженням» згідно з пунктом 10 розділу VI Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів, затвердженого наказом МОЗ від 23.07.2015 № 460.