thumbnail

Чи потрібно для препаратів, що зареєстровані в Україні, але План управління ризиками (ПУР) на які ще не було надано до Центру у процесі реєстрації/перереєстрації, надавати ПУР до Центру у разі його оновлення?

Так, потрібно, відповідно до вимог Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ від 26.08.2005 № 426 (у редакції наказу МОЗ від 23.07.2015 № 460), заявивши відповідні зміни з урахуванням даних, що стали підставою для генерації/оновлення ПУР.

thumbnail
thumbnail
thumbnail