Кількість зразків препарату, що необхідно надати до Лабораторії для проведення лабораторного контролю якості лікарського засобу, а також перелік та кількість стандартних зразків та реагентів, необхідних для проведення лабораторного контролю, при відсутності їх в Лабораторії, вказується в листі-запиті, який Заявник отримує у відділі діловодства Центру.

Інформація щодо можливості проведення лабораторного контролю за певними показниками можна знайти на головній сторінці офіційного сайту Центру в розділі «Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів», переглянувши Галузь атестації Лабораторії. Для більш точної відповіді, щодо можливості проведення контролю за окремими показниками, необхідно надати на розгляд до Лабораторії нормативну документацію, відповідно до якої необхідно здійснити контроль.

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція