thumbnail

Щодо зміни адреси місця провадження діяльності виробника АФІ?

Відповідно до Додатків 17 та 26 Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 № 426 (у редакції наказу МОЗ України від 23.07.2015 № 460) (далі – Порядок), зміна адреси місця провадження діяльності виробника АФІ та/або готового лікарського засобу, внаслідок виконання Закону України від 09.04.2015 «Про засудження комуністичного та націонал-соціалістичного (нацистського) тоталітарних режимів в Україні та заборону пропаганди їхньої символіки» потребує внесення змін до матеріалів реєстраційного досьє відповідно до Порядку.

thumbnail
thumbnail
thumbnail