Безперервний професійний розвиток Вакансії

Щодо зміни адреси місця провадження діяльності виробника АФІ?

Відповідно до Додатків 17 та 26 Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 № 426 (у редакції наказу МОЗ України від 23.07.2015 № 460) (далі – Порядок), зміна адреси місця провадження діяльності виробника АФІ та/або готового лікарського засобу, внаслідок виконання Закону України від 09.04.2015 «Про засудження комуністичного та націонал-соціалістичного (нацистського) тоталітарних режимів в Україні та заборону пропаганди їхньої символіки» потребує внесення змін до матеріалів реєстраційного досьє відповідно до Порядку.