Державний експертний центр МОЗ України

Проєкт Twinning перетнув екватор на шляху до створення Укрфармагентства – відбулося засідання Керівного комітету в Берліні

Україна впевнено рухається до створення єдиного, сучасного, незалежного та ...

Як адаптувати медичні стандарти під потреби лікарні та лікарів: ДЕЦ провів практичну зустріч із медичною спільнотою Києва

Якість медичної допомоги та безпека пацієнта безпосередньо залежать від дотримання ...

Уроки, сформовані в умовах війни: ДЕЦ поділився досвідом стійкості регуляторної системи України з норвезької делегацією

Повномасштабне вторгнення стало безпрецедентним викликом для системи охорони здоров’я ...

Клінічні дослідження як стратегічний напрям євроінтеграції: у центрі уваги форуму «Здорова Україна 2030»

Клінічні дослідження сьогодні є не лише інструментом розвитку науки та медицини, а й ...

Конкурентоспроможність України у сфері клінічних випробувань: у ДЕЦ відбулася робоча зустріч з ринком

Україна має залишатися конкурентною для міжнародних клінічних випробувань навіть в ...

Психоделічно асистована терапія: представники ДЕЦ долучилися до міжнародного діалогу в Європарламенті

Державний експертний центр МОЗ України взяв участь у міжнародній зустрічі в ...

Український досвід стійкості фармацевтичної системи представили під час конференції у Варшаві

Команда Державного експертного центру МОЗ України взяла участь у міжнародній ...

У Львові обговорили оновлений підхід до стандартизації медичної допомоги: фокус – на практиці та потребах лікаря і пацієнта

Впровадження стандартів медичної допомоги – це не лише нормативна база, а інструмент, ...

ДЕЦ та Roche підписали Меморандум про співпрацю

Державний експертний центр МОЗ України та ТОВ «Рош Україна» підписали Меморандум про ...

У ДЕЦ відбулася зустріч з представниками компаній-виробників медичних виробів та медичного обладнання

Державний експертний центр продовжує серію зустрічей зі стейкхолдерами. 19 березня ...

Останні Новини

Останні Оголошення

Оновлено! Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 03.08.2026

03.08.2026 38654 Оголошення закріплене

До уваги заявників! На виконання постанови Кабінету Міністрів України від 04 квітня 2025 року № 439 «Деякі питання державного регулювання…

Детальніше

До уваги операторів ринку! Інформація щодо окремих питань застосування відомостей, внесених до Національного каталогу цін, у разі затвердження змін до реєстраційних матеріалів

04.08.2026 117

Стосується випадків зміни назви лікарського засобу, найменування заявника або виробника. Об’єкт декларування Згідно з Порядком декларування цін на лікарські засоби…

Детальніше

Інформація щодо практичного застосування окремих положень наказу МОЗ України № 302 у сфері клінічних випробувань

30.07.2026 243

Для забезпечення єдиного підходу до застосування положень оновленого Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів надаємо інформацію щодо питань, які виникають…

Детальніше

До уваги заявників! В Україні набула чинності настанова з валідації біоаналітичних методик та аналізу досліджуваних зразків

23.07.2026 198

В Україні набула чинності настанова СТ-Н МОЗУ 42-7.6:2026 «Лікарські засоби. Валідація біоаналітичної методики та аналіз досліджуваних зразків (ICH M10)». Документ…

Детальніше

Усі Оголошення

Проєкт Twinning перетнув екватор на шляху до створення Укрфармагентства – відбулося засідання Керівного комітету в Берліні

Як адаптувати медичні стандарти під потреби лікарні та лікарів: ДЕЦ провів практичну зустріч із медичною спільнотою Києва

Уроки, сформовані в умовах війни: ДЕЦ поділився досвідом стійкості регуляторної системи України з норвезької делегацією

Клінічні дослідження як стратегічний напрям євроінтеграції: у центрі уваги форуму «Здорова Україна 2030»

Конкурентоспроможність України у сфері клінічних випробувань: у ДЕЦ відбулася робоча зустріч з ринком

Психоделічно асистована терапія: представники ДЕЦ долучилися до міжнародного діалогу в Європарламенті

Український досвід стійкості фармацевтичної системи представили під час конференції у Варшаві

У Львові обговорили оновлений підхід до стандартизації медичної допомоги: фокус – на практиці та потребах лікаря і пацієнта

ДЕЦ та Roche підписали Меморандум про співпрацю

У ДЕЦ відбулася зустріч з представниками компаній-виробників медичних виробів та медичного обладнання

Оновлено! Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 03.08.2026

Інформація щодо практичного застосування окремих положень наказу МОЗ України № 302 у сфері клінічних випробувань

До уваги заявників! В Україні набула чинності настанова з валідації біоаналітичних методик та аналізу досліджуваних зразків

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція