Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Старт Twinning-проєкту зі створення ОДК в Україні – ДЕЦ серед учасників установчої наради

30 жовтня 2025 року у Києві відбувся Kick-off Meeting Twinning-проєкту зі створення ...

Особливості реєстрації лікарських засобів, що підлягають держзакупівлям, – представники Центру долучилися до Форуму закупівельного циклу 2025 МЗУ

Директор Центру Михайло Бабенко, заступниця директора з питань реєстрації та ...

На базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична конференція «Фармацевтична освіта в Україні: сучасна конфігурація»

10 квітня 2025 р. на базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична ...

Європейський курс на удосконалення оцінки ефективності, безпеки та якості лікарських засобів – команда ДЕЦ взяла участь стратегічній зустрічі PRAC та CMDh

Команда ДЕЦ на чолі із заступницею директора з питань реєстрації та фармаконагляду ...

ДЕЦ підписано Меморандум про співпрацю з Агентством з лікарських засобів та медичних виробів Молдови

05 березня 2025 року Державний експертний центр МОЗ України та Агентство з лікарських ...

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Вперше в історії Державного експертного центру МОЗ України підписано угоду з U.S. ...

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Директор Центру Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі ...

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та ...

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Делегація Державного експертного Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій ...

Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

Михайло Бабенко у складі делегації МОЗ на чолі із заступницею Міністра охорони ...

Останні Новини

Останні Оголошення

Оновлено! Публікуємо перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 01.10.2025

06.05.2025 23759 Оголошення закріплене

До уваги заявників! На виконання Постанови Кабінету Міністрів України від 04 квітня 2025 р. № 439 «Деякі питання державного регулювання цін…

Детальніше

2 грудня 2025 р. СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «РЕГУЛЯРНО ОНОВЛЮВАНІ ЗВІТИ З БЕЗПЕКИ: ВИМОГИ ЩОДО ПОДАННЯ, ВКЛЮЧЕННЯ ІНФОРМАЦІЇ З БЕЗПЕКИ ТА ПЕРСПЕКТИВИ НА МАЙБУТНЄ»

10.11.2025 46

2 грудня 2025 року запрошуємо на семінар-практикум, присвячений актуальним питанням у сфері фармаконагляду! Мета заходу: Підвищити рівень обізнаності та сформувати…

Детальніше

ОНОВЛЕНО! Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation» у Львові

05.11.2025 1352

УВАГА! ОНОВЛЕНО! Долучайтеся до сертифікаційного семінару «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP)….

Детальніше

16.12.2025 Семінар-практикум «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ: ПРОБЛЕМНІ АСПЕКТИ, ШЛЯХИ ЇХ ВИРІШЕННЯ, ПРАКТИЧНІ ПИТАННЯ ПОДАННЯ У ФОРМАТІ ЕCTD»

03.11.2025 274

Шановні заявники, у зв’язку з великою кількістю звернень оголошуємо додатковий набір на семінар-практикум з eCTD! Додаткові навчання відбудуться 16 грудня…

Детальніше

Усі Оголошення

Старт Twinning-проєкту зі створення ОДК в Україні – ДЕЦ серед учасників установчої наради

Особливості реєстрації лікарських засобів, що підлягають держзакупівлям, – представники Центру долучилися до Форуму закупівельного циклу 2025 МЗУ

На базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична конференція «Фармацевтична освіта в Україні: сучасна конфігурація»

Європейський курс на удосконалення оцінки ефективності, безпеки та якості лікарських засобів – команда ДЕЦ взяла участь стратегічній зустрічі PRAC та CMDh

ДЕЦ підписано Меморандум про співпрацю з Агентством з лікарських засобів та медичних виробів Молдови

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

Оновлено! Публікуємо перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 01.10.2025

2 грудня 2025 р. СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «РЕГУЛЯРНО ОНОВЛЮВАНІ ЗВІТИ З БЕЗПЕКИ: ВИМОГИ ЩОДО ПОДАННЯ, ВКЛЮЧЕННЯ ІНФОРМАЦІЇ З БЕЗПЕКИ ТА ПЕРСПЕКТИВИ НА МАЙБУТНЄ»

ОНОВЛЕНО! Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation» у Львові

16.12.2025 Семінар-практикум «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ: ПРОБЛЕМНІ АСПЕКТИ, ШЛЯХИ ЇХ ВИРІШЕННЯ, ПРАКТИЧНІ ПИТАННЯ ПОДАННЯ У ФОРМАТІ ЕCTD»

28 листопада запрошуємо до Львова на форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція