- Головна
- Заявникам
- Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань
- Накази МОЗ про проведення КВ / СП
- Наказ МОЗ України №1578 від 06 вересня 2023
Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять фолітропін бета (follitropin beta) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять налбуфін (nalbuphine)
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять налбуфін (nalbuphine)
ДетальнішеЗведені дані щодо випадків побічних реакцій після застосування вакцин та туберкуліну за I квартал 2024 року
Детальніше9 липня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
Детальніше24 т р а в н я 2024 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»
Детальніше28.05.2024 СЕМІНАР-ТРЕНІНГ «ФАРМАЦЕВТИЧНА РОЗРОБКА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯК ГАРАНТІЯ ЯКОСТІ ТА БЕЗПЕКИ»
Детальніше