Безперервний професійний розвиток Вакансії

Реєстраційні посвідчення до наказу № 1383

07.10.2026 363 перегляди

Підписані реєстраційні посвідчення, вкладки до реєстраційних посвідчень та листи відповідно до наказу МОЗ України № 1383 від 22.09.2026 надійшли. Чек-листи щодо оформлення реєстраційних документів на передачу в «Єдине вікно» готові.

Реєстраційні посвідчення до наказу № 1383DOCX · 33 КБ
Завантажити Реєстраційні посвідчення до наказу № 1383 (DOCX, 33 КБ)Відкрити в новій вкладці: Реєстраційні посвідчення до наказу № 1383 (DOCX, 33 КБ)

Інші матеріали розділу

Усі 384 матеріали розділу
Корисні ресурси
Конференції, Форуми, Події
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
Переглянути всі
Останні оновлення

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять ритлецитиніб (ritlecitinib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Лікарям # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять ритлецитиніб (ritlecitinib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Заявникам # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Наказ МОЗ України від 28 жовтня 2026 №1649
# Заявникам # Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань # Накази МОЗ про проведення КВ / СП
Детальніше

Перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань НЕР № 37, НТР № 43 від 29.10.2026
# Заявникам # Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань # Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів, рекомендованих до затвердження МОЗ
Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять алендронат (alendronate)
# Лікарям # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше
Усі оновлення за сьогодні
Останні Оголошення

Оновлено! Конкурсний відбір членів Експертного комітету з ОМТ: строк подання документів – до 23 жовтня 2026 р.

 Детальніше

Оновлено! Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 07.09.2026

 Детальніше

До уваги суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами на ринку України! Надаємо переліки безрецептурних лікарських засобів за умовами їх зберігання

 Детальніше
Усі Оголошення
Останні Новини
Фахівці ДЕЦ вивчали європейські підходи до регулювання медичних виробів у Данії

Фахівці ДЕЦ вивчали європейські підходи до регулювання медичних виробів у Данії

 Детальніше
ДЕЦ долучився до консультацій МОЗ із фармацевтичним бізнесом щодо запуску Укрфармагентства

ДЕЦ долучився до консультацій МОЗ із фармацевтичним бізнесом щодо запуску Укрфармагентства

 Детальніше
ДЕЦ і Полтавський державний медичний університет підписали Меморандум про співробітництво

ДЕЦ і Полтавський державний медичний університет підписали Меморандум про співробітництво

 Детальніше
Усі Новини