Державний експертний центр продовжує навчальні семінари з GCP для заявників, розробників лікарських засобів, дослідників і всіх зацікавлених сторін.

З метою покращення якості проведення клінічних випробувань лікарських засобів Центр регулярно проводить семінари на тему «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання клінічних випробувань в Україні».

Серед питань, які висвітлюють фахівці Центру:

  1. Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань в Україні. Керівництво з належної клінічної практики.
  2. Обов’язки дослідника.
  3. Етичні аспекти клінічних випробувань. Інформована згода.
  4. Документи, які супроводжують клінічне випробування.
  5. Обов’язки спонсора. Моніторинг. Аудит.
  6. Клінічний аудит клінічного випробування.

Після проходження навчальних семінарів учасникам видаються сертифікати. Для участі необхідно заповнити заяву та надіслати її в електронному вигляді на адресу: GCP@dec.gov.ua

Нагадуємо, що наряду з проведенням вебінарів в Центрі сформована і успішно втілюється практика корпоративних навчань з GCP в он-лайн чи оф-лайн форматі.

Заява для участі та вартість навчань за посиланням