Новини

thumbnail
Новини
220 рекомендацій у сфері державної реєстрації лікарських засобів в Україні – результати засідання НТР Центру

220 рекомендацій у сфері державної реєстрації лікарських засобів в Україні – результати засідання НТР Центру

Детальніше
В Україні затверджено настанову щодо клінічної оцінки вакцин – розробником є Державний експертний центр МОЗ України

В Україні затверджено настанову щодо клінічної оцінки вакцин – розробником є Державний експертний центр МОЗ України

Детальніше
Центр проведе цільові аудити систем фармаконагляду 7 заявників у ІV кварталі поточного року

Центр проведе цільові аудити систем фармаконагляду 7 заявників у ІV кварталі поточного року

Детальніше
Тенденції 2024 року в сфері розвитку ОМТ в Україні: нові процедури та зростання динаміки наданих висновків з рекомендаціями ОМТ на 50%

Тенденції 2024 року в сфері розвитку ОМТ в Україні: нові процедури та зростання динаміки наданих висновків з рекомендаціями ОМТ на 50%

Детальніше
Конкурсний відбор членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій ДЕЦ МОЗ України продовжено до 16 серпня  

Конкурсний відбор членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій ДЕЦ МОЗ України продовжено до 16 серпня  

Детальніше
У ДЕЦ створено єдиний підрозділ з лабораторних випробувань – Лабораторія фармацевтичного аналізу

У ДЕЦ створено єдиний підрозділ з лабораторних випробувань – Лабораторія фармацевтичного аналізу

Детальніше
Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Детальніше
Тенденції 2024 року: стан проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні поступово стабілізується

Тенденції 2024 року: стан проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні поступово стабілізується

Детальніше
Особливості фармацевтичної розробки лікарських засобів як гарантія їх якості та безпеки – Центр провів семінар-тренінг для заявників та зацікавлених

Особливості фармацевтичної розробки лікарських засобів як гарантія їх якості та безпеки – Центр провів семінар-тренінг для заявників та зацікавлених

Детальніше
Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail