Державний експертний центр МОЗ України

23.03.2018. Європейська агенція з лікарських засобів (EMA) розпочала аналіз застосування лікарських засобів, що містять омега-3 жирні кислоти після перенесеного серцевого нападу

29.03.2018 4901

Нещодавній аналіз 10 досліджень, у яких взяли участь 78 000 пацієнтів, показав, що призначення лікарських засобів, що містять омега-3 жирні…

Детальніше

У Центрі поширюється практика навчання експертів у регуляторних органах, які застосовують високі експертні стандарти

27.03.2018 3603

19 березня 2018 р експерти департаменту фармацевтичної діяльності прийняли участь у майстер-класі, організованому експертами MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory…

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАКЛАДІВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я РІЗНИХ ФОРМ ВЛАСНОСТІ ТА ПІДПОРЯДКУВАННЯ!

27.03.2018 4953

З метою покращення якості надання медичної допомоги, забезпечення належного виконання наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28.09.2012 р. № 751…

Детальніше

Щодо подальшого обігу в Україні гадолінійвмісних контрастних лікарських засобів

22.03.2018 4212

Оголошення стосується подальшого обігу в Україні гадолінійвмісних контрастних лікарських засобів відповідно до наказу МОЗ України від 20.03.2018 № 509. Містить посилання на наказ та три додатки. складено автоматично

Детальніше

Інформація для Заявників

21.03.2018 4892

Шановні Заявники! Державний експертний центр МОЗ інформує про наступне. На виконання рекомендацій Звіту щодо відповідності процедури державної реєстрації лікарських засобів…

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАКЛАДІВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я РІЗНИХ ФОРМ ВЛАСНОСТІ ТА ПІДПОРЯДКУВАННЯ!

20.03.2018 5641

Дата проведення семінару буде запланована по мірі формування групи слухачів. Участь у семінарі можлива тільки після попередньої оплати за рахунком-фактурою….

Детальніше

Європейська агенція з лікарських засобів (EMA) рекомендує негайно призупинити торгову ліцензію та відкликати з ринку лікарський засіб Zinbryta (даклізумаб), що застосовується при розсіяному склерозі

20.03.2018 6465

EMA рекомендує негайно призупинити торгову ліцензію та відкликати з ринку лікарський засіб Zinbryta (даклізумаб), що застосовується для лікування в Європі…

Детальніше

Лист Центру до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

06.03.2018 4277

«З метою належного виконання норм статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 постанови Кабінету Міністрів України від 26…

Детальніше

Втілення найкращих європейських практик з фармаконагляду в Україні

27.02.2018 6826

За результатами обговорення, редакція Настанови зазнала змін, оскільки були враховані вимоги чинного законодавства України, а також висловлені під час громадського…

Детальніше

Перелік лабораторій які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів

29.01.2018 14432

НАКАЗУЮ: Затвердити Перелік лабораторій, які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну…

Детальніше

У Центрі поширюється практика навчання експертів у регуляторних органах, які застосовують високі експертні стандарти

ДО УВАГИ ЗАКЛАДІВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я РІЗНИХ ФОРМ ВЛАСНОСТІ ТА ПІДПОРЯДКУВАННЯ!

Щодо подальшого обігу в Україні гадолінійвмісних контрастних лікарських засобів

Інформація для Заявників

ДО УВАГИ ЗАКЛАДІВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я РІЗНИХ ФОРМ ВЛАСНОСТІ ТА ПІДПОРЯДКУВАННЯ!

Лист Центру до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Втілення найкращих європейських практик з фармаконагляду в Україні

Перелік лабораторій які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція