Новини

thumbnail
Новини
Відбувся семінар для заявників «Вивчення біодоступності та біоеквівалентності – Порівняльні фармакокінетичні дослідження. Біовейвер для дотакових дозувань»

Відбувся семінар для заявників «Вивчення біодоступності та біоеквівалентності – Порівняльні фармакокінетичні дослідження. Біовейвер для дотакових дозувань»

Детальніше
Знайомимо зі спікерами Центру фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Знайомимо зі спікерами Центру фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше
У 2023 році в Україні зареєстровано 507 лікарських засобів, - підсумки року

У 2023 році в Україні зареєстровано 507 лікарських засобів, – підсумки року

Детальніше
Щотижневик «АПТЕКА» – головний інформаційний партнер Фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Щотижневик «АПТЕКА» – головний інформаційний партнер Фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше
Фахівці Центру долучилися до міжнародного Симпозіуму з належної клінічної практики та фармаконагляду «Good Clinical Practice and Pharmacovigilance Symposium»

Фахівці Центру долучилися до міжнародного Симпозіуму з належної клінічної практики та фармаконагляду «Good Clinical Practice and Pharmacovigilance Symposium»

Детальніше
Оприлюднено Програму фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Оприлюднено Програму фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше
Результати року 2023: ДЕЦ надіслано до ВООЗ понад 11 тис. повідомлень про реакції, пов’язані з лікарськими засобами

Результати року 2023: ДЕЦ надіслано до ВООЗ понад 11 тис. повідомлень про реакції, пов’язані з лікарськими засобами

Детальніше
Результати року 2023: аудит клінічних випробувань лікарських засобів відновився до довоєнного рівня

Результати року 2023: аудит клінічних випробувань лікарських засобів відновився до довоєнного рівня

Детальніше
Вперше в Україні набула чинності Настанова «Лікарські засоби. Доказ біоеквівалентності за процедурою біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації»

Вперше в Україні набула чинності Настанова «Лікарські засоби. Доказ біоеквівалентності за процедурою біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації»

Детальніше
Онлайн-зустріч з членами ЛЕК – обговорювали питання захисту прав досліджуваних, які беруть участь у клінічних випробуваннях лікарських засобів

Онлайн-зустріч з членами ЛЕК – обговорювали питання захисту прав досліджуваних, які беруть участь у клінічних випробуваннях лікарських засобів

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail