До уваги заявників та лікарів-дослідників клінічних випробувань!
У зв’язку із впровадженням низки протиепідемічних заходів та обмежень для запобігання розповсюдження коронавірусної інфекції (COVID-19) повідомляємо. Проведення планових клінічних аудитів…
ДетальнішеДо уваги заявників та дослідників!
Рекомендації щодо проведення клінічних випробувань у зв’язку з поширенням коронавірусної інфекції Державний експертний центр МОЗ (далі – Центр) інформує,…
ДетальнішеДо уваги заявників!
У зв’язку з численними запитами зацікавлених сторін повідомляємо, що графік роботи Державного експертного центру МОЗ України не змінено, послуги надаються…
ДетальнішеДо уваги заявників!
З метою запобігання та захисту від повітряно-крапельних та контактних інфекцій, у зв’язку із впровадженням в Україні низки протиепідемічних заходів та…
ДетальнішеЗвіт про управління Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» за 2019 рік
Державним експертним центром МОЗ вперше підготовлений Звіт про управління за 2019 рік. Звіт розроблений та оприлюднений на виконання Закону України…
ДетальнішеIntegrating HTA into healthcare reforms in emerging settings. HTAi will organize regional meeting in Kyiv, Ukraine
On April 1 – April 2, 2020, Health Technology Assessment International (HTAi) Regional Meeting will be held in Kyiv, Ukraine….
ДетальнішеІнтеграція ОМТ в реформи охорони здоров’я у нових умовах. HTAi організує регіональну зустріч у Києві, Україна
З 1 по 2 квітня 2020 року в Києві відбудеться регіональна зустріч Health Technology Assessment International (HTAi). HTAi прагне розширити…
ДетальнішеІнспекція ВООЗ
«11 – 14 лютого 2020 року в Лабораторії фармацевтичного аналізу Державного експертного центру МОЗ відбулася періодична інспекція з метою прекваліфікації…
ДетальнішеДо уваги Заявників та інших зацікавлених сторін!
На сайті Міністерства охорони здоров’я України 23 січня 2020 року для громадського обговорення розміщено проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження…
ДетальнішеУчасть співробитників ДЕЦ у черговій 113-ій оціночній сесії Програми прекваліфікації лікарських засобів
Експерт Управління експертизи матеріалів з біоеквівалентності Хоменко Р.М. взяла участь в якості експерта з питань біоеквівалентності у черговій 113-ій оціночній…
Детальніше
