Оголошення

Безперервний професійний розвиток Вакансії
Оголошення
До уваги розробників, дослідників, заявників лікарських засобів!
08.09.2020 3981

Інформуємо, що на сайті Європейського регуляторного агентства оновлено та оприлюднено інформацію щодо доказу пропорційності додаткових дозувань лікарських засобів, що містять…

Детальніше
Проведено вебінар з питань аудиту систем фармаконагляду заявника!
03.09.2020 2387

Державним експертним центром МОЗ (далі – Центр) 27-го серпня 2020 року було проведено вебінар на тему: «Аудит систем фармаконагляду заявника…

Детальніше
Вебінар «Аудит систем фармаконагляду заявника – підготовка, проведення, результати»
31.08.2020 2789

Державний експертний центр МОЗ Вебінар «Аудит систем фармаконагляду заявника – підготовка, проведення, результати» Вебінар допоможе ВАМ підготуватись до проведення аудиту…

Детальніше
Шановні Заявники!
31.08.2020 3563

Повідомляємо, що з 1 жовтня 2020 року зміниться вартість послуг з проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на…

Детальніше
Підтвердження інспекторами Всесвітньої організації охорони здоров’я відповідності Лабораторії фармацевтичного аналізу діючим належним практикам для фармацевтичних лабораторій з контролю якості (GPPQCL) із збереженням ЛФА у переліку ВООЗ прекваліфікованих
26.08.2020 1952

11 – 14 лютого 2020 року в Лабораторії фармацевтичного аналізу Державного експертного центру МОЗ відбулася періодична інспекція з метою прекваліфікації…

Детальніше
До уваги заявників клінічних випробувань лікарських засобів!
21.08.2020 3950

Державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі – Центр) повідомляє, що В ТЕСТОВОМУ РЕЖИМІ розпочато впровадження онлайн-заповнення…

Детальніше
До уваги заявників, розробників лікарських засобів, дослідників!
19.08.2020 3394

Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 11.08.2020 № 1848 затверджено стандарт «». Ця настанова описує загальні принципи та підходи до…

Детальніше
Шановні заявники!
11.08.2020 5364

Звертаємо увагу, що 11.08.2020 набули чинності Зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну…

Детальніше
Відбулась в режимі online конференція з питань фармаконагляду для педіатричної мережи «Добробут»
04.08.2020 3064

29 липня 2020 року лікарі-педіатри мережи Добробут мали можливість в режимі online конференції прослухати лекцію «Фармаконагляд – запорука запобіганню негативних…

Детальніше
Розпочато процес підготовки змін до нормативно-правових актів з фармаконагляду в Україні
04.08.2020 3577

Управлінням фармаконагляду ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі – Центр) розпочато роботу з підготовки проекту змін до Порядку здійснення…

Детальніше
Корисні ресурси
Конференції, Форуми, Події
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
Переглянути всі
Останні оновлення

Перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань НЕР № 39, НТР № 45 від 12.11.2026
# Заявникам # Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань # Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів, рекомендованих до затвердження МОЗ
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять холіну саліцилат (choline salicylate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Лікарям # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять холіну саліцилат (choline salicylate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Заявникам # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять кофеїн / дименгідринат (caffeine / dimenhydrinate), дименгідринат (dimenhydrinate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Лікарям # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять кофеїн / дименгідринат (caffeine / dimenhydrinate), дименгідринат (dimenhydrinate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Заявникам # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше
Усі оновлення за сьогодні
Останні Оголошення

МОЗ та ДЕЦ проведуть онлайн-зустріч із заявниками про перехід на оновлену Специфікацію UA M1 eCTD

 Детальніше

Оновлено! Конкурсний відбір членів Експертного комітету з ОМТ: строк подання документів – до 23 жовтня 2026 р.

 Детальніше

Оновлено! Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 02.11.2026

 Детальніше
Усі Оголошення
Останні Новини
ДЕЦ рекомендує включити до Нацпереліку новий препарат для лікування хронічної серцевої недостатності

ДЕЦ рекомендує включити до Нацпереліку новий препарат для лікування хронічної серцевої недостатності

 Детальніше
Бічний аміотрофічний склероз: затверджено новий стандарт медичної допомоги

Бічний аміотрофічний склероз: затверджено новий стандарт медичної допомоги

 Детальніше
Представники ДЕЦ пройшли навчання з управління організаційними змінами в Данії

Представники ДЕЦ пройшли навчання з управління організаційними змінами в Данії

 Детальніше
Усі Новини