Оголошення

Безперервний професійний розвиток Вакансії
Оголошення
До уваги розробників, дослідників, заявників лікарських засобів!
09.12.2020 5511

Звертаємо увагу, що на сайті Європейського регуляторного агентства оприлюднено керівництво щодо доказу біоеквівалентності за процедурою біовейвер на підставі біофармацевтичної системи…

Детальніше
До уваги заявників
04.12.2020 5070

Державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі – Центр) керується принципом «нульової толерантності» до будь-яких проявів корупції…

Детальніше
Департамент оцінки медичних технологій взяв участь у проекті міжнародної спільної оцінки лікарського засобу дексаметазон для лікування госпіталізованих пацієнтів з COVID-19 Європейської мережі агентств з ОМТ EUnetHTA
24.11.2020 15260

19 листопада 2020 року було опубліковано результати швидкого спільного огляду “Дексаметазон для лікування госпіталізованих пацієнтів з COVID-19” (Rapid Collaborative Review…

Детальніше
Оцінка корупційних ризиків
19.11.2020 4230

Державним експертним центром МОЗ України в рамках підготовки проекту Антикорупційної програми розпочато процес формування персонального складу Комісії з оцінки корупційних…

Детальніше
Участь у вебінарі з питань впровадження страхової медицини у різних країнах світу
17.11.2020 3103

З 02.11.2020 по 13.11.2020 Управління фармаконагляду Центру приймало участь у семиденному вебінарі, який було організовано Національною службою медичного страхування Республіки…

Детальніше
До уваги заявників, розробників лікарських засобів, дослідників!
11.11.2020 5776

Затверджено нову редакцію Настанови з дослідження біоеквівалентності. Наказом № 2538 МОЗ України від 06.11.2020 р. викладається в новій редакції настанова…

Детальніше
Зміна керівництва ДЕЦ
10.11.2020 5850

Повідомляємо, що наказом Міністерства охорони здоров’я України від 09 листопада 2020 року № 53-о БАБЕНКО Михайло Миколайович Призначений виконуючим обов’язків…

Детальніше
До уваги заявників!
04.11.2020 4054

В зв’язку з інформацією викладеною на сайті Європейського регуляторного агентства щодо виявлених невідповідностей при проведенні досліджень біоеквівалентності на базі Panexcell…

Детальніше
ВІТАЄМО ВСІХ ЗАХИСНИКІВ УКРАЇНИ ЗІ СВЯТОМ!
13.10.2020 2897

Колектив Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» вітає всіх військовослужбовців України, хто сьогодні боронить та боронив державу…

Детальніше
Відбулася Шоста науково-практична конференція з міжнародною участю «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні: нові виклики та відповіді на них»
13.10.2020 3445

У конгрес-центрі «Mercure Congress Centre» 8-9 жовтня 2020 року відбулася Шоста науково-практична конференція з міжнародною участю «Клінічні випробування лікарських засобів…

Детальніше
Корисні ресурси
Конференції, Форуми, Події
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
Переглянути всі
Останні оновлення

Перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань НЕР № 39, НТР № 45 від 12.11.2026
# Заявникам # Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань # Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів, рекомендованих до затвердження МОЗ
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять холіну саліцилат (choline salicylate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Лікарям # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять холіну саліцилат (choline salicylate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Заявникам # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять кофеїн / дименгідринат (caffeine / dimenhydrinate), дименгідринат (dimenhydrinate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Лікарям # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять кофеїн / дименгідринат (caffeine / dimenhydrinate), дименгідринат (dimenhydrinate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Заявникам # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше
Усі оновлення за сьогодні
Останні Оголошення

МОЗ та ДЕЦ проведуть онлайн-зустріч із заявниками про перехід на оновлену Специфікацію UA M1 eCTD

 Детальніше

Оновлено! Конкурсний відбір членів Експертного комітету з ОМТ: строк подання документів – до 23 жовтня 2026 р.

 Детальніше

Оновлено! Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 02.11.2026

 Детальніше
Усі Оголошення
Останні Новини
ДЕЦ рекомендує включити до Нацпереліку новий препарат для лікування хронічної серцевої недостатності

ДЕЦ рекомендує включити до Нацпереліку новий препарат для лікування хронічної серцевої недостатності

 Детальніше
Бічний аміотрофічний склероз: затверджено новий стандарт медичної допомоги

Бічний аміотрофічний склероз: затверджено новий стандарт медичної допомоги

 Детальніше
Представники ДЕЦ пройшли навчання з управління організаційними змінами в Данії

Представники ДЕЦ пройшли навчання з управління організаційними змінами в Данії

 Детальніше
Усі Новини