Оголошення

Безперервний професійний розвиток Вакансії
Оголошення
Оновлена інформація щодо оцінки лікарських засобів, що містять валсартан, після виявлення домішок у діючій речовині
23.07.2018 4416

Впродовж останніх двох тижнів національні регуляторні органи відкликали з фармацевтичного ринку ЄС препарати, що містять валсартан Zhejiang Huahai. EMA інформує…

Детальніше
Деякі ЛЗ, що містять валсартан відкликаються з фармацевтичного ринку
17.07.2018 5037

За результатами лабораторних досліджень NDMA розцінюється як вірогідний канцероген людини (речовина, що може спричинити рак). Виявлення NDMA було несподіванкою, що…

Детальніше
До уваги заявників!
16.07.2018 3598

Департаментом фармаконагляду Державного експертного центру МОЗ України буде проводитись для заявників тренінг за темою: «Cтруктура та підходи до створення та…

Детальніше
Семінар з комунікації щодо безпеки вакцин та кризових ситуацій
10.07.2018 3359

Співробітник Державного експертного центру МОЗ (начальник відділу моніторингу медичних імунобіологічних та вакцинних препаратів Департаменту фармаконагляду Васильєва В.А.) прийняла участь у…

Детальніше
Інформаційний лист
03.07.2018 4390

Доводимо до Вашого відома, що наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.06.2018 №1199, затверджено нову редакцію Статуту Державного підприємства «Державний…

Детальніше
СЕМІНАР ДЛЯ КРАЇН СХІДНОЇ ЄВРОПИ ТА ЦЕНТРАЛЬНОЇ АЗІЇ З ФАРМАКОНАГЛЯДУ, ПРИСВЯЧЕНИЙ АКТИВНОМУ МОНІТОРИНГУ БЕЗПЕКИ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНИХ ПРЕПАРАТІВ
22.06.2018 4130

Туберкульоз, та у першу чергу мультирезистентний туберкульоз (МРТБ), залишається складною багаторівневою медико-соціальною проблемою і важким тягарем для деяких країн, особливо…

Детальніше
Зустріч Мережі споживання протимікробних лікарських засобів (АМС) та зустріч в рамках Програми боротьби з протимікробною резистентністю та інфекціями, пов’язаними з наданням медичної допомоги (ARHAI) Європейського центру профілактики та контролю хвороб
22.06.2018 3089

В рамках проведення семінару обговорювалися питання щодо подання повідомлень та аналізу національних даних про споживання протимікробних лікарських засобів, впливу змін…

Детальніше
ОЦІНКА СИСТЕМИ ФАРМАКОНАГЛЯДУ УКРАЇНИ ЕКСПЕРТАМИ ВООЗ
15.06.2018 3772

Місія ВООЗ була спрямована на виявлення прогалин при здійсненні фармаконагляду, з’ясування їх причин, розробку рекомендацій з їх усунення, з метою…

Детальніше
Якість первинної медичної допомоги в ракурсі реформи
14.06.2018 3261

07 – 08 червня 2018 року в м. Києві відбувся Конгрес з міжнародною участю «Якість первинної медичної допомоги в ракурсі реформи»,…

Детальніше
Звіт про проведені симінари для представників консультативно-експертних груп
13.06.2018 3361

З метою підвищення кваліфікації за п’ять місяців поточного року було проведено три навчальні семінари для експертів та консультантів КЕГ, на…

Детальніше
Корисні ресурси
Конференції, Форуми, Події
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
Переглянути всі
Останні оновлення

Перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань НЕР № 39, НТР № 45 від 12.11.2026
# Заявникам # Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань # Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів, рекомендованих до затвердження МОЗ
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять холіну саліцилат (choline salicylate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Лікарям # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять холіну саліцилат (choline salicylate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Заявникам # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять кофеїн / дименгідринат (caffeine / dimenhydrinate), дименгідринат (dimenhydrinate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Лікарям # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять кофеїн / дименгідринат (caffeine / dimenhydrinate), дименгідринат (dimenhydrinate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
# Заявникам # Фармаконагляд # EMA # 2026
Детальніше
Усі оновлення за сьогодні
Останні Оголошення

МОЗ та ДЕЦ проведуть онлайн-зустріч із заявниками про перехід на оновлену Специфікацію UA M1 eCTD

 Детальніше

Оновлено! Конкурсний відбір членів Експертного комітету з ОМТ: строк подання документів – до 23 жовтня 2026 р.

 Детальніше

Оновлено! Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 02.11.2026

 Детальніше
Усі Оголошення
Останні Новини
ДЕЦ рекомендує включити до Нацпереліку новий препарат для лікування хронічної серцевої недостатності

ДЕЦ рекомендує включити до Нацпереліку новий препарат для лікування хронічної серцевої недостатності

 Детальніше
Бічний аміотрофічний склероз: затверджено новий стандарт медичної допомоги

Бічний аміотрофічний склероз: затверджено новий стандарт медичної допомоги

 Детальніше
Представники ДЕЦ пройшли навчання з управління організаційними змінами в Данії

Представники ДЕЦ пройшли навчання з управління організаційними змінами в Данії

 Детальніше
Усі Новини