Новини

thumbnail
Новини
Фахівці Центру ознайомилися з досвідом впровадження ОМТ у Великій Британії в рамках співпраці з NICE

Фахівці Центру ознайомилися з досвідом впровадження ОМТ у Великій Британії в рамках співпраці з NICE

Детальніше
Протягом II кварталу 2024 року ДЕЦ проведе цільовий аудит систем фармаконагляду трьох заявників

Протягом II кварталу 2024 року ДЕЦ проведе цільовий аудит систем фармаконагляду трьох заявників

Детальніше
Більше 200 рекомендацій щодо перереєстрації та внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби в Україні – підсумки засідання НТР Центру

Більше 200 рекомендацій щодо перереєстрації та внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби в Україні – підсумки засідання НТР Центру

Детальніше
Підготовка досьє на державну ОМТ в частині порівняльного аналізу клінічної ефективності та безпеки медичних технологій – у Центрі відбувся семінар-тренінг для зацікавлених сторін

Підготовка досьє на державну ОМТ в частині порівняльного аналізу клінічної ефективності та безпеки медичних технологій – у Центрі відбувся семінар-тренінг для зацікавлених сторін

Детальніше
Біовейвер на підставі БСК: вимоги нової настанови – у Центрі відбувся семінар-практикум для представників заявників

Біовейвер на підставі БСК: вимоги нової настанови – у Центрі відбувся семінар-практикум для представників заявників

Детальніше
Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

Детальніше
Надано рекомендацій щодо 444 позицій лікарських засобів та клінічних випробувань – підсумки засідань НЕР та НТР

Надано рекомендацій щодо 444 позицій лікарських засобів та клінічних випробувань – підсумки засідань НЕР та НТР

Детальніше
Фахівці Центру взяли участь у Світовому конгресі EPA 2024 в Амстердамі

Фахівці Центру взяли участь у Світовому конгресі EPA 2024 в Амстердамі

Детальніше
Життєвий цикл реєстраційних матеріалів ЛЗ: у ДЕЦ відбувся семінар-практикум для заявників

Життєвий цикл реєстраційних матеріалів ЛЗ: у ДЕЦ відбувся семінар-практикум для заявників

Детальніше
РЕЗОЛЮЦІЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ФОРУМУ «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

РЕЗОЛЮЦІЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ФОРУМУ «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail