thumbnail
Новини

Посилюємо регуляторну спроможність і безпеку лікарських засобів разом з ЄС – представники ДЕЦ серед учасників навчань ЕМА

Детальніше

Пацієнти з множинною мієломою можуть отримати доступ до альтернативного лікування – опубліковано висновок з державної ОМТ на лікарський засіб Іксазоміб

Детальніше

Крок, що наближає пацієнтів з хронічним лімфоцитарним лейкозом до інноваційної терапії – опубліковано висновок ОМТ на лікарський засіб Акалабрутиніб

Детальніше

Вплив нового керівництва ICH GCP E6(R3) на роботу комісій з питань етики – у Центрі відбулася онлайн-зустріч з членами ЛЕК

Детальніше

ДЕЦ рекомендує оновити інструкції для медичного застосування лікарських засобів: дайджест за вересень 2025

Детальніше

В ДЕЦ відбулися навчання з питань Належної клінічної практики GCP – тематика присвячена оновленому керівництву GCP ІСН Е6 (R3)

Детальніше

ДЕЦ розроблено настанову «Лікарські засоби. Вимоги до документації з якості на біологічні досліджувані лікарські засоби в межах клінічних випробувань»

Детальніше

Покращення медичної допомоги пацієнтам з плоскоклітинним раком шкіри – оновлено галузеві стандарти

Детальніше

У вересні ДЕЦ надав МОЗ України більше 860 експертних висновків щодо реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань

Детальніше

ДЕЦ розроблено настанову з клінічних досліджень лікарських засобів для лікування та профілактики цукрового діабету

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail